Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4847 исследования
751.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Силденафил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО ГЕН Фарма Рус, Россия), и Виагра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Виатрис Спешиалти ЭлЭлСи, США), при однократном приеме внутрь натощак у взрослых здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
12.08.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
323 12.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Интас Фармасьютикалс Лимитед (Intas Pharmaceuticals Limited)
Название ЛП
Силденафил
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
752.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Дапаглифлозин + Метформина гидрохлорид 5 мг + 1000 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) и препарата Сигдуо® 5 мг + 1000 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (АстраЗенека АБ, Швеция) у здоровых добровольцев при приеме после еды
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
12.08.2024 - 14.06.2026
Номер и дата РКИ
321 12.08.2024
Название организации, проводящей КИ
ОАО «Гедеон Рихтер»
Название ЛП
Дапаглифлозин + Метформина гидрохлорид
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
753.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата Болеофф Форте, 400 мг, капсулы (УП Минскинтеркапс, Республика Беларусь), и референтного препарата Нурофен Экспресс Форте, 400 мг, капсулы (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) у здоровых субъектов после однократного приёма натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология, Стоматология
Дата начала и окончания КИ
12.08.2024 - 28.02.2025
Номер и дата РКИ
322 12.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Производственное республиканское унитарное предприятие «МИНСКИНТЕРКАПС»
Название ЛП
Болеофф Форте (Ибупрофен)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
754.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Периндоприл, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (ООО РИФ, Россия) в сравнении с препаратом Престариум® А, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (Лаборатории Сервье, Франция) при однократном приеме у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
09.08.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
319 09.08.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "РИФ"
Название ЛП
Периндоприл
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
755.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Дапаглифлозин + Метформина гидрохлорид 5 мг + 850 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) и препарата Сигдуо® 5 мг + 850 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (АстраЗенека АБ, Швеция) у здоровых добровольцев при приеме после еды
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
09.08.2024 - 14.06.2026
Номер и дата РКИ
317 09.08.2024
Название организации, проводящей КИ
ОАО «Гедеон Рихтер»
Название ЛП
Дапаглифлозин + Метформина гидрохлорид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
756.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетических параметров, биоэквивалентности, безопасности и переносимости лекарственного препарата WTBC13101 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
09.08.2024 - 30.06.2025
Номер и дата РКИ
318 09.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
WTBC13101
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
757.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Апиксабан таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Эликвис® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Пфайзер Инк, США) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
08.08.2024 - 04.06.2026
Номер и дата РКИ
316 08.08.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП
Апиксабан
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
758.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Торасемид Альфа, таблетки 10 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Унат, таблетки 10 мг (держатель РУ Меда Фарма ГмбХ & Ко., Германия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
08.08.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
315 08.08.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "РИФ"
Название ЛП
Торасемид Альфа (Торасемид )
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
759.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности c адаптивным дизайном препарата Фабомотизол, таблетки, 10 мг (ООО РИФ, Россия), в сравнении с препаратом Афобазол®, таблетки, 10 мг (АО Отисифарм, Россия), у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
07.08.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
314 07.08.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "РИФ"
Название ЛП
Фабомотизол
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
760.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Римантадин Альфа, таблетки, 50 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Ремантадин®, таблетки, 50 мг (АО Олайнфарм, Латвия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
07.08.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
313 07.08.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "Озон"
Название ЛП
Римантадин Альфа (Римантадин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ