Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4847 исследования
741.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препаратов Линаглиптин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Тражента® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
20.08.2024 - 01.07.2026
Номер и дата РКИ
341 20.08.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП
Линаглиптин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
742.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное параллельное однопериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата JUFC15901, суспензия для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением, 900 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и референтного препарата при однократном введении здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
20.08.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
340 20.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
JUFC15901
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
743.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухэтапное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тамерон-С® суппозитории ректальные 100 мг (ООО Альтфарм, Россия) и Галавит® суппозитории ректальные 100 мг (ООО СЭЛВИМ, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
20.08.2024 - 30.04.2025
Номер и дата РКИ
338 20.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Столетика»
Название ЛП
Тамерон-С(Аминодигидрофталазиндион натрия)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
744.
Название протокола
Открытое рандомизированное одноцентровое перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата , таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (АО Фармасинтез-Норд, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
19.08.2024 - 01.07.2025
Номер и дата РКИ
335 19.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN-20/2023 (Апалутамид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
745.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, исследование биоэквивалентности таблеток, покрытых пленочной оболочкой, URDO, 500 мг по сравнению с референтным препаратом
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
19.08.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
336 19.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп"
Название ЛП
Урдокса® (Урсодезоксихолиевая кислота)
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
746.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Рилпивирин таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Эдюрант® таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
16.08.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
334 16.08.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Рилпивирин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
747.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Эплеренон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (производитель: ООО МАКИЗ-ФАРМА, Россия) и Инспра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (производитель: Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи, Пуэрто-Рико), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
16.08.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
333 16.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Эплеренон
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
748.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препарата МОКСОНИДИН АВЕКСИМА, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг (ОАО Авексима, Россия) и Физиотенз®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,4 мг (Эбботт Лэбораториз ГмбХ, Германия), у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
15.08.2024 - 05.08.2025
Номер и дата РКИ
332 15.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Авексима"
Название ЛП
МОКСОНИДИН АВЕКСИМА (Моксонидин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
749.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Парацетамол + Фенилэфрин + Фенирамин, таблетки шипучие, 650 мг+10 мг+20 мг (ЗАО Эвалар, Россия) и ТераФлю® Экстра, порошок для приготовления раствора для приема внутрь (со вкусом лимона), 650 мг+10 мг+20 мг (АО ГлаксоСмитКляйн Хелскер, Россия), после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.09.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
327 13.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество «Эвалар», Россия.
Название ЛП
Парацетамол + Фенилэфрин + Фенирамин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
750.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Н-сулид, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (Иностранное производственное унитарное предприятие Мед-интерпласт, Республика Беларусь) и Аулин, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (Хелсинн Байрекс Фармасьютикалс Лтд, Ирландия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Хирургия, Ревматология, Стоматология
Дата начала и окончания КИ
13.08.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
326 13.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Иностранное производственное унитарное предприятие «Мед-интерпласт»
Название ЛП
Нимесулид (Н-сулид)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ