Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4847 исследования
721.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное с двумя периодами исследование сравнительной фармакокинетики и безопасности препаратов Дапаглифлозин-АБ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (East African (India) Overseas, Индия / ООО Авиценна Биотех, Россия), и Форсига, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания), при однократном приеме внутрь у взрослых здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
30.08.2024 - 17.06.2025
Номер и дата РКИ
367 30.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Авиценна Биотех"
Название ЛП
Дапаглифлозин-АБ (Дапаглифлозин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
722.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, полностью репликативное, с четырьмя периодами сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата ГРОПРИНОСИН® ФОРТЕ 1000 мг, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) и препарата Вируксан® Форте 1000 мг, порошок для приготовления раствора для приема внутрь (Ewopharma International, s.r.o., Словакия) у здоровых добровольцев при приеме после еды
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
30.08.2024 - 30.01.2026
Номер и дата РКИ
365 30.08.2024
Название организации, проводящей КИ
ОАО «Гедеон Рихтер»
Название ЛП
ГРОПРИНОСИН® ФОРТЕ (Гроприносин, Инозин пранобекс)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
723.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и безопасности препаратов Тикагрелор-АБ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (East African (India) Overseas, Индия / ООО Авиценна Биотех, Россия), и Брилинта, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (АстраЗенека АБ, Швеция), при однократном приеме внутрь у взрослых здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
29.08.2024 - 01.07.2026
Номер и дата РКИ
363 29.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Авиценна Биотех"
Название ЛП
Тикагрелор-АБ (Тикагрелор)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
724.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное с двумя периодами исследование сравнительной фармакокинетики и безопасности препаратов Линаглиптин-АБ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (East African (India) Overseas, Индия / ООО Авиценна Биотех, Россия), и Тражента, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия), при однократном приеме внутрь у взрослых здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
22.07.2024 - 01.07.2026
Номер и дата РКИ
362 29.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Авиценна Биотех"
Название ЛП
Линаглиптин-АБ (Линаглиптин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
725.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное параллельногрупповое исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата JUFC11701, суспензия для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением, 600 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и референтного препарата при однократном введении здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
29.08.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
361 29.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
JUFC11701
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
726.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование относительной биодоступности, биоаналогичности и иммуногенности препаратов Семаглутид (раствор для подкожного введения, 0,5 мг/доза, ООО АМЕДАРТ) и Оземпик® (раствор для подкожного введения, 0,5 мг/доза, НовоНордиск А/С, Дания) в параллельных группах у здоровых добровольцев после однократной подкожной инъекции
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
29.08.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
360 29.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Семаглутид
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
727.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное в двух последовательностях сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов РИВАРОКСАБАН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО ПРАНАФАРМ, Россия), и Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Байер АГ, Германия), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
29.08.2024 - 31.07.2025
Номер и дата РКИ
359 29.08.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Название ЛП
Ривароксабан
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
728.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Бетагистин, таблетки, 24 мг (ООО РИФ, Россия), в сравнении с препаратом Бетасерк®, таблетки, 24 мг (Эббот Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
29.08.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
357 29.08.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "РИФ"
Название ЛП
Бетагистин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
729.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Лорноксикам Медисорб таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 8 мг (АО Медисорб, Россия) и Ксефокам® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 8 мг (АО Нижфарм, Россия) при однократном приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
29.08.2024 - 01.06.2025
Номер и дата РКИ
358 29.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Медисорб"
Название ЛП
Лорноксикам Медисорб (Лорноксикам)
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
730.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лизиноприл таблетки 20 мг (ООО РИФ, Россия), в сравнении с препаратом Зестрил® таблетки 20 мг (АстраЗенека, Египет), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.08.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
354 28.08.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "РИФ"
Название ЛП
Лизиноприл
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ