Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4847 исследования
511.
Название протокола
Опорное, проспективное, открытое, сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Метилпреднизолона ацепонат, мазь для наружного применения, 0,1 % (Оксфорд Лабораториз Пвт. Лтд., Индия) и Адвантан®, мазь для наружного применения, 0,1 % (ЛЕО Фарма А/С, Дания) у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола
Терапевтическая область
Дерматология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
23.01.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
37 23.01.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Метилпреднизолона ацепонат
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
512.
Название протокола
Открытое рандомизированное репликативное 4-периодное перекрёстное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Оксибутинин, таблетки 5 мг (АО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Dridase®, таблетки 5 мг (Sanofi Winthrop Industrie, Франция) у здоровых добровольцев после приёма натощак.
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
23.01.2025 - 19.05.2025
Номер и дата РКИ
36 23.01.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Лайф Сайнсес ОХФК»
Название ЛП
Оксибутинин (Оксибутинина гидрохлорид)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
513.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата ИндеПенда® Форте (МНН дроспиренон+этинилэстрадиол) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг + 0.03 мг (Рената Лимитед, Бангладеш) и референтного лекарственного препарата Ярина® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг + 0.03 мг (Байер АГ, Германия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
22.01.2025 - 31.01.2026
Номер и дата РКИ
31 22.01.2025
Название организации, проводящей КИ
Рената Лимитед
Название ЛП
ИндеПенда® Форте (Дроспиренон+Этинилэстрадиол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
514.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата ПосХелп® (МНН левоноргестрел) таблетки 1,5 мг (Рената Лимитед, Бангладеш) и референтного лекарственного препарата Эскапел® таблетки 1,5 мг (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
22.01.2025 - 31.01.2026
Номер и дата РКИ
30 22.01.2025
Название организации, проводящей КИ
Рената Лимитед
Название ЛП
ПосХелп (Левоноргестрел)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
515.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Албендазол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ООО ЮжФарм, Россия) в сравнении с референтным лекарственным препаратом Zentel, таблетки, 400 мг (GlaxoSmithKline Trading Services Limited,
Ирландия) у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь после еды
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
12.11.2024 - 01.05.2025
Номер и дата РКИ
29 22.01.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «ЮжФарм»
Название ЛП
Албендазол
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
516.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Ранквилон, таблетки, 2 мг и Ранквилон, таблетки, 1 мг после приема пищи у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
22.01.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
28 22.01.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП
Ранквилон (ГБ-115)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
517.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ДАПАГЛИФЛОЗИН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд., Индия) и ФОРСИГА, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО АстраЗенека Индастриз, Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
22.01.2025 - 01.12.2026
Номер и дата РКИ
27 22.01.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ШЛС ФАРМА"
Название ЛП
Дапаглифлозин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
518.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Марвоцептив (МНН дезогестрел+этинилэстрадиол) таблетки 150 мкг+30 мкг (Рената Лимитед, Бангладеш) и референтного лекарственного препарата Марвелон® таблетки 150 мкг+30 мкг (Н.В. Органон, Нидерланды) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
21.01.2025 - 31.01.2026
Номер и дата РКИ
24 21.01.2025
Название организации, проводящей КИ
Рената Лимитед
Название ЛП
Дезогестрел+Этинилэстрадиол (Десолон, Марвоцептив)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
519.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное с адаптивным дизайном исследование биоэквивалентности препаратов Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат, таблетки, 200 мг (ЗАО Эвалар, Россия), и Трекрезан®, таблетки, 200 мг (ООО Гротекс, Россия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
21.01.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
23 21.01.2025
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Эвалар»
Название ЛП
Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
520.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Албендазол, суспензия для приема внутрь, 200 мг/5 мл (ООО ЮжФарм, Россия) в сравнении с референтным лекарственным препаратом ЗЕНТЕЛ®, суспензия для приема внутрь 4% (Aspen Bad Oldesloe GmbH, Германия) у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь после еды
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
21.01.2025 - 01.05.2025
Номер и дата РКИ
26 21.01.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «ЮжФарм»
Название ЛП
Албендазол
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ