Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4847 исследования
361.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Монтелукаст, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО Велфарм, Россия) и препарата Сингуляр®, таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг (ООО Органон, Россия) у здоровых добровольцев после приема натощак, в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
09.06.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
250 09.06.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Монтелукаст
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
362.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ребамипид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Mucosta®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., Япония), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
09.06.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
249 09.06.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл"
Название ЛП
Ребамипид
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
363.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тразонда®, таблетки с пролонгированным высвобождением, 150 мг (ООО ФАРМАКОР ПРОДАКШН, Россия) и Триттико®, таблетки с пролонгированным высвобождением, 150 мг (Анжелини Фарма С.п.А., Италия) у здоровых добровольцев после однократного приема после приема пищи
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
09.06.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
252 09.06.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «ФАРМАКОР ПРОДАКШН»
Название ЛП
Тразонда® (Тразодон)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
364.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, адаптивное, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Селексипаг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мкг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Апбрави, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мкг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах после приема высококалорийного завтрака
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
05.06.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
245 05.06.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Селексипаг
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
365.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное исследование
биоэквивалентности лекарственных препаратов Торасемид-УБФ, 10 мг, таблетки, АО Уралбиофарм, Россия, и Unat®, 10 мг, таблетки, Madaus GmbH, Германия, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Урология
Дата начала и окончания КИ
04.06.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
242 04.06.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Уралбиофарм»
Название ЛП
Торасемид-УБФ (Торасемид)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
366.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухпериодное в двух последовательностях перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата LPO010 (АО Рафарма, Россия) и референтного препарата при приеме натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
03.06.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
240 03.06.2025
Название организации, проводящей КИ
АО «Рафарма»
Название ЛП
LPO010 (Тофацитиниб)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
367.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, четырехпериодное, с четырьмя последовательностями, репликативное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Индапамид, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 1,5 мг (ООО Гротекс, Россия) и Арифон®ретард, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 1,5 мг (Лаборатории Сервье, Франция) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак и после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
03.06.2025 - 01.06.2026
Номер и дата РКИ
239 03.06.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс"
Название ЛП
Индапамид ретард (Индапамид, SS_574)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
368.
Название протокола
Открытое сравнительное исследование по оценке фармакокинетики и безопасности лекарственного препарата Тамерит®, 100 мг, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения (ООО Абидафарма, Россия), в сравнении с препаратом Галавит®, 100 мг, порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения (ООО СЭЛВИМ, Россия), при однократном введении (исследуемый препарат – внутривенно, референтный препарат – внутримышечно) здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
03.06.2025 - 01.10.2025
Номер и дата РКИ
238 03.06.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "Абидафарма"
Название ЛП
Тамерит® (Аминодигидрофталазиндион натрия)
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
369.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, с повторным дозированием двух исследуемых препаратов, двухпоследовательное, перекрестное, четырёхпериодное исследование биоэквивалентности и биоэффективности SAR448153 после однократного подкожного введения пациентам мужского пола с сахарным диабетом первого типа
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
02.06.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
236 02.06.2025
Название организации, проводящей КИ
АО «Санофи Россия»
Название ЛП
SAR448153 (Инсулин гларгин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
370.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метформин Лонг (МНН: метформин), таблетки с пролонгированным высвобождением, 500 мг (ООО Гротекс, Россия) и Глюкофаж® Лонг (МНН: метформин), таблетки с пролонгированным высвобождением, 500 мг (Мерк Сантэ С.а.С., Франция) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
30.05.2025 - 31.10.2025
Номер и дата РКИ
235 30.05.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс"
Название ЛП
Метформин Лонг (Метформин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ