Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4701 исследования
2931.
Название протокола
Открытое рандомизированное двойное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов BCD-146 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Тарцева® (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария) у здоровых добровольцев при пероральном приеме натощак
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
14.11.2018 - 03.10.2022
Номер и дата РКИ
573 14.11.2018
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП
BCD-146 (Эрлотиниб)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2932.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное двухпериодное перекрестное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата цитизин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1,5 мг (АО Адамед Фарма, Польша) с лекарственным препаратом цитизин (ТН - Табекс®), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1,5 мг (АО СОФАРМА, Болгария) у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.12.2018 - 30.09.2019
Номер и дата РКИ
572 14.11.2018
Название организации, проводящей КИ
АО "Адамед Фарма"
Название ЛП
Цитизин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2933.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ребамипид таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Ребагит таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (производства ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Чешская Республика, владелец регистрационного удостоверения ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Чешская Республика) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
14.11.2018 - 29.08.2019
Номер и дата РКИ
570 14.11.2018
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Северная звезда"
Название ЛП
Ребамипид
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2934.
Название протокола
Двойное-слепое, рандомизированное, многоцентровое, плацебо-контролируемое исследование II фазы безопасности и иммуногенности вакцины туберкулезной субъединичной рекомбинантной ГамТБвак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
14.11.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
571 14.11.2018
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи»
Название ЛП
ГамТБвак (Вакцина туберкулезная субъединичная рекомбинантная)
Города
Москва
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Медицинских учреждений с открытым набором
1
2935.
Название протокола
Открытое нерандомизированное клиническое исследование переносимости, безопасности, фармакодинамики и фармакокинетики препарата Ф-168 (0,02 % концентрата для приготовления раствора для инфузий) при внутривенном введении здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
13.11.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
566 13.11.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО «Компания «ЭЛТА»
Название ЛП
Ф-168
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
2936.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Ибупрофен, суппозитории ректальные (для детей), 60 мг (АО Фармасинтез, Россия) и Нурофен® для детей, суппозитории ректальные, 60 мг (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
01.11.2018 - 01.09.2019
Номер и дата РКИ
552 01.11.2018
Название организации, проводящей КИ
АО "Фармасинтез"
Название ЛП
Ибупрофен
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2937.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксифлоксацин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, производитель Лок-Бета Фармасьютикалз (И) Пвт. Лтд., Индия, и Авелокс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, производитель Байер АГ, Германия
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.11.2018 - 01.06.2020
Номер и дата РКИ
553 01.11.2018
Название организации, проводящей КИ
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС" (ООО "ЭДВАНСД ФАРМА")
Название ЛП
Моксифлоксацин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2938.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и безопасности препарата OTC-FBR-0118 у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
31.10.2018 - 30.06.2019
Номер и дата РКИ
549 31.10.2018
Название организации, проводящей КИ
Публичное акционерное общество «Отисифарм» (ПАО «Отисифарм»)
Название ЛП
OTC-FBR-0118 (Фабомотизол)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
2939.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ривароксабан таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (ЗАО Березовский фармацевтический завод, Россия) и Ксарелто® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Байер АГ, Германия) с участием здоровых добровольцев-мужчин после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
31.10.2018 - 15.08.2020
Номер и дата РКИ
550 31.10.2018
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Берёзовский фармацевтический завод"
Название ЛП
Ривароксабан
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2940.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование безопасности, переносимости и фармакодинамики препаратов Надропарин кальция, раствор для подкожного введения (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) и Фраксипарин®, раствор для подкожного введения (Аспен Фарма Трейдинг Лимитед, Ирландия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Хирургия, Другое
Дата начала и окончания КИ
24.10.2018 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
543 24.10.2018
Название организации, проводящей КИ
ФГУП "Московский эндокринный завод"
Название ЛП
Надропарин кальция
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ