Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4701 исследования
2901.
Название протокола
Открытое несравнительное исследование безопасности, переносимости, фармакокинетических и фармакодинамических параметров препарата Мускулив, таблетки при однократном применении в нарастающих дозах с последующим периодом многократного применения в нарастающих дозах у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
24.12.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
640 24.12.2018
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Научный центр биомедицинских технологий Федерального медико-биологического агентства» (ФГБУН НЦБМТ ФМБА России)
Название ЛП
Мускулив
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
2902.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности комбинированного Исследуемого препарата Амлодипин + Телмисартан (10 мг + 80 мг, таблетки, АО КРКА, д. д., Ново место, Словения) и комбинированного Препарата сравнения Твинста® (амлодипин + телмисартан, 10 мг + 80 мг, таблетки, Берингер Ингельхайм Интеренешнл ГмбХ, Германия) после однократного перорального приема здоровыми добровольцами мужского пола натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
21.12.2018 - 31.05.2020
Номер и дата РКИ
638 21.12.2018
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Амлодипин+Телмисартан
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2903.
Название протокола
Проспективное, открытое исследование фармакокинетики препарата Вилдегра®, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО Озон, Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
21.12.2018 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
637 21.12.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Вилдегра® (Силденафил)
Города
Москва
Фаза КИ
IV
Статус КИ
2904.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Гефитиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ООО ИНМЕДТРЕЙД, Россия) в сравнении с препаратом Иресса®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг, (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) при приеме натощак здоровыми добровольцами мужского пола
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
19.12.2018 - 01.10.2019
Номер и дата РКИ
634 19.12.2018
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Гефитиниб
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2905.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Амлодипин, таблетки 10 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Норваск®, таблетки 10 мг, производитель Р-Фарм Германия ГмбХ, Германия, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
18.12.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
632 18.12.2018
Название организации, проводящей КИ
АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Амлодипин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2906.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, в параллельных группах, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Фулведжект, раствор для внутримышечного введения (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) и Фазлодекс®, раствор для внутримышечного введения (Астра-Зенека ЮК Лтд, Великобритания) с участием здоровых добровольцев при однократном внутримышечном введении
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
25.12.2018 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
630 17.12.2018
Название организации, проводящей КИ
К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Название ЛП
Фулведжект (Фулвестрант)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2907.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 1 фазы универсальной гриппозной векторной вакцины Унифлювек двух уровней доз при двукратном интраназальном применении у здоровых добровольцев в возрасте от 18 до 49 лет
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
14.12.2018 - 31.03.2020
Номер и дата РКИ
628 14.12.2018
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ БИОТЕХ» (ООО «ФАРМ БИОТЕХ»)
Название ЛП
Унифлювек (универсальная гриппозная векторная вакцина)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
2908.
Название протокола
Открытое клиническое исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) фиксированной комбинации Метформин+Розувастатин и совместного применения препаратов Глюкофаж® Лонг (Мерк Сантэ с.а.с., Франция) и Крестор® (Астра Зенека ЮК Лимитед, Великобритания) после приема пищи у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
13.12.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
625 13.12.2018
Название организации, проводящей КИ
Эбботт Продактс Оперейшенз ЭйДжи
Название ЛП
Метформин + Розувастатин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2909.
Название протокола
Рандомизированное открытое перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентости препарата Инавирин®, сироп, 6 мг/мл (АО Валента Фарм, Россия) и препарата Ингавирин®, капсулы, 90 мг (АО Валента Фарм, Россия) у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
12.12.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
623 12.12.2018
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм")
Название ЛП
Ингавирин® (Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2910.
Название протокола
Открытое, рандомизированное клиническое исследование по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетики комбинированного лекарственного препарата Фосфоглив® УРСО, капсулы (урсодезоксихолевая кислота 250 мг + глицирризиновая кислота 35 мг), производства ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
11.12.2018 - 30.06.2019
Номер и дата РКИ
618 11.12.2018
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Фосфоглив® УРСО (Урсодезоксихолевая кислота + Глицирризиновая кислота)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ