Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4938 исследования
281.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухпериодное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Левоноргестрел, таблетки 1,5 мг (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и Эскапел® таблетки 1,5 мг (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) в двух группах здоровых добровольцев женского пола после однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
05.11.2025 - 05.10.2028
Номер и дата РКИ
497 05.11.2025
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Левоноргестрел
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
282.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, двухпериодное, двухпоследовательное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата , капсулы, 100 мг (АО Фармасинтез-Норд, Россия) и референтного препарата у пациентов с раком яичников после многократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Онкология, Химиотерапия
Дата начала и окончания КИ
01.11.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
494 01.11.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN-26/2024
Города
Барнаул, Волгоград, Киров, Москва, Нальчик, Омск, Рязань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
283.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Кандесартан плюс, таблетки, 16 мг+12,5 мг (ООО Рубикон, Республика Беларусь) в сравнении с референтным препаратом при однократном приеме у взрослых здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.10.2025 - 01.08.2026
Номер и дата РКИ
491 28.10.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Рубикон»
Название ЛП
Кандесартан плюс (кандесартан + гидрохлортиазид)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
284.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Линаглиптин + Метформин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг + 1000 мг (Ипка Лабораториз Лимитед, Индия), и референтного препарата Джентадуэто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг + 1000 мг (Держатель РУ: Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых взрослых субъектов после однократного приема каждого из препаратов после приема пищи
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
28.10.2025 - 17.04.2026
Номер и дата РКИ
490 28.10.2025
Название организации, проводящей КИ
«Ипка Лабораториз Лимитед»
Название ЛП
Линаглиптин + Метформин
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
285.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Бисопролол – ВЕРТЕКС таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (АО ВЕРТЕКС, Россия), и референтного
лекарственного препарата Конкор® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО Мерк, Россия), с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.12.2025 - 01.12.2027
Номер и дата РКИ
489 28.10.2025
Название организации, проводящей КИ
АО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
Бисопролол-ВЕРТЕКС (Бисопролол)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
286.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата APHRGT-1124 (ООО Эдвансд Фарма, Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев мужского пола при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Кардиология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
28.11.2025 - 30.04.2029
Номер и дата РКИ
488 28.10.2025
Название организации, проводящей КИ
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС" (ООО "ЭДВАНСД ФАРМА")
Название ЛП
APHRGT-1124
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
287.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное одноцентровое сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Амлодипин + Валсартан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг (Ипка Лабораториз Лимитед, Индия), и референтного препарата Эксфорж®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг (держатель РУ: Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых взрослых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
27.10.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
486 27.10.2025
Название организации, проводящей КИ
«Ипка Лабораториз Лимитед»
Название ЛП
Амлодипин + Валсартан
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
288.
Название протокола
Открытое сбалансированное рандомизированное перекрестное трехпериодное в трех последовательностях с частичной репликацией одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Телминорм - АМ 80/10 (Телмисартан + Амлодипин, 80 мг + 10 мг), таблетки (Ипка Лабораториз Лимитед, Индия) и Твинста®, 80 мг + 10 мг, таблетки (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев после однократного перорального приема натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
30.10.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
485 27.10.2025
Название организации, проводящей КИ
Ипка Лабораториз Лимитед
Название ЛП
Телминорм - АМ 80/10 (Телмисартан+Амлодипин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
289.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Вортиоксетин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО Герда, Россия) и препарата сравнения Бринтелликс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Х. Лундбек А/О, Дания) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак.
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.10.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
482 24.10.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Герда»
Название ЛП
Вортиоксетин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
290.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Респисальф®, капсулы с порошком для ингаляций, 50 мкг+500 мкг/доза (ООО ПСК Фарма, Россия) и референтного препарата с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
24.10.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
481 24.10.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
Респисальф® (Салметерол+Флутиказон)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ