Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4847 исследования
281.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата LCBC18501 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) при однократном приеме у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
13.08.2025 - 22.06.2026
Номер и дата РКИ
357 13.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
LCBC18501
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
282.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата RPPC18401 с участием здоровых добровольцев при однократном приеме после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
13.08.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
361 13.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
RPPC18401
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
283.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухпериодное перекрестное в двух последовательностях сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Транексамовая кислота, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг (ОАО Авексима, Россия), и Транексам®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (АО Нижфарм, Россия), у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Хирургия
Дата начала и окончания КИ
13.08.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
360 13.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Авексима"
Название ЛП
ТРАНАВЕКС (Транексамовая кислота)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
284.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Сульфасалазин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, АО ПФК Обновление, Россия и Сульфасалазин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения, у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
13.08.2025 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
359 13.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Название ЛП
Сульфасалазин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
285.
Название протокола
Открытое рандомизированное с параллельным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики, безопасности и иммуногенности лекарственного препарата TIT409 (ООО НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
12.08.2025 - 09.01.2027
Номер и дата РКИ
356 12.08.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»/ООО «НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ»
Название ЛП
TIT409
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
286.
Название протокола
Многоцентровое простое слепое рандомизированное исследование сравнительной
фармакокинетики препарата ET2504 с участием субъектов с раком молочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
11.08.2025 - 31.08.2026
Номер и дата РКИ
350 11.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Зайдус Лайфсайнсиз Лимитед (Zydus Lifesciences Limited)
Название ЛП
ET2504
Города
Казань, Обнинск, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск, Чебоксары
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
287.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное в двух последовательностях сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов ПЕРИНДОПРИЛ АВЕКСИМА, 8 мг, таблетки (ОАО Авексима, Россия), и Престариум® А, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Лаборатории Сервье, Франция), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
11.08.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
352 11.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Авексима"
Название ЛП
ПЕРИНДОПРИЛ АВЕКСИМА (Периндоприл)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
288.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное сравнительное
исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов TTR012200 (АО Акрихин, Россия), и референтного препарата у здоровых добровольцев при однократном приеме каждого из препаратов натощак.
Терапевтическая область
Общая практика
Дата начала и окончания КИ
01.09.2025 - 01.09.2027
Номер и дата РКИ
348 08.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Название ЛП
TTR012200
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
289.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата RTBC18301 с участием здоровых добровольцев при однократном приеме после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
08.08.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
343 08.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
RTBC18301
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
290.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата RB-2502137, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой, 9 мг (ООО ПСК Фарма, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов после приема жирной пищи
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
08.08.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
349 08.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-2502137
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ