Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4692 исследования
321.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ИБУПРОФЕН, суспензия для приема внутрь, 100 мг/5 мл (Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд., Индия) и НУРОФЕН® ДЛЯ ДЕТЕЙ, суспензия для приема внутрь, 100 мг/5 мл (Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
20.02.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
88 20.02.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ШЛС ФАРМА"
Название ЛП
Ибупрофен
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
322.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование по оценке фармакокинетики, переносимости и безопасности препарата RB-0014, аэрозоль для ингаляций дозированный (ООО ПСК Фарма, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
19.02.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
87 19.02.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-0014
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
323.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями, с двухэтапным адаптивным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата APHAMT5-0924 (ООО Эдвансд Фарма, Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев при приеме после еды
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
31.03.2025 - 02.04.2029
Номер и дата РКИ
84 18.02.2025
Название организации, проводящей КИ
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС" (ООО "ЭДВАНСД ФАРМА")
Название ЛП
APHAMT5-0924
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
324.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата (АО Фармасинтез, Россия) у здоровых субъектов после однократного приема после приема пищи
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
17.02.2025 - 10.12.2026
Номер и дата РКИ
80 17.02.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
PZ-27/2024
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
325.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, полное репликативное сравнительное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Бемпедоевая кислота + эзетимиб, производства Д-р Редди’с Лабораторис Лтд. (Индия), и препарата НЕКСЛИЗЕТ (NEXLIZET®), производства Эсперион Терапьютикс, Инк. (Esperion Therapeutics, Inc.) (США), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 180 мг + 10 мг при однократном приеме здоровыми добровольцами натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
17.02.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
78 17.02.2025
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди‘с Лабораторис Лтд.
Название ЛП
Бемпедоевая кислота + Эзетимиб
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
326.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов УРСОДЕЗОКСИХОЛЕВАЯ КИСЛОТА, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд., Индия) и Урсофальк, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Д-р Фальк Фарма ГмБХ, Германия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
17.02.2025 - 01.12.2026
Номер и дата РКИ
81 17.02.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ШЛС ФАРМА"
Название ЛП
Урсодезоксихолевая кислота
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
327.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Рибоциклиб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО Джодас Экспоим, Россия), в сравнении с препаратом Рисарг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Новартис Оверсиз Инвестментс АГ, Швейцария), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
17.02.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
79 17.02.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "Джодас Экспоим"
Название ЛП
Рибоциклиб
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
328.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Тикагрелор, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (ООО Велфарм, Россия) и референтного препарата Брилинта®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) у здоровых добровольцев при последовательном приеме натощак по перекрестной схеме с двумя периодами
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
17.02.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
83 17.02.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответсвенностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Тикагрелор
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
329.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата RB-0027 в сравнении с референтным препаратом после однократного приема натощак у здоровых субъектов
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
14.02.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
74 14.02.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-0027
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
330.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности и относительной биодоступности препаратов Нимесулид, таблетки, 100 мг (ОАО БЗМП, Республика Беларусь) и Аулин, таблетки, 100 мг (Хелсинн Байрекс Фармасьютикалс Лтд, Ирландия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Хирургия, Ревматология, Стоматология
Дата начала и окончания КИ
14.02.2025 - 11.06.2025
Номер и дата РКИ
73 14.02.2025
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов»
Название ЛП
Нимесулид
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ