Клинические исследования в онкологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 1689 исследования
1161.
Название протокола
Исследование III фазы, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, приминения алпелисиба в сочетании с фулвестрантом у мужчин и женщин в постменопаузе с положительным по гормональным рецепторам и HER2-негативным распространенным раком молочной железы, у которых произошло прогрессирование во время или после терапии ингибиторами ароматазы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
24.09.2015 - 01.03.2020
Номер и дата РКИ
530 24.09.2015
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
(Алпелисиб, Алпелисиб)
Города
Архангельск, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
1162.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование III фазы препарата атезолизумаба (антитело ANTI-PD-L1) в сравнении с наблюдением в качестве адьювантной терапии у пациентов с мышечно-инвазивной уротелиальной карциномой высокого риска после хирургической резекции
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
21.09.2015 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
524 21.09.2015
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
MPDL3280A (RO5541267) (Атезолизумаб)
Города
Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Санкт-Петербург, Тюмень
Фаза КИ
III
Статус КИ
1163.
Название протокола
Открытое многоцентровое исследование фазы III для сравнения авелумаба (MSB0010718C) с доцетакселом у пациентов с немелкоклеточным раком легких, прогрессирующим после проведения двухкомпонентной химиотерапии препаратами платины
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2015 - 31.03.2023
Номер и дата РКИ
507 15.09.2015
Название организации, проводящей КИ
«Мерк КГаА»
Название ЛП
Авелумаб (MSB0010718C, Анти-PDL1)
Города
Казань, Москва, Омск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
1164.
Название протокола
Исследование 2 фазы с целью оценки препарата IPI-145 при применении у пациентов с рефрактерной индолентной неходжкинской лимфомой
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
11.09.2015 - 01.04.2019
Номер и дата РКИ
502 11.09.2015
Название организации, проводящей КИ
Инфинити Фармасьютикалз, Инк. (Infinity Pharmaceuticals, Inc.)
Название ЛП
IPI-145 (дювелисиб)
Города
Иркутск, Москва, Омск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Тула
Фаза КИ
II
Статус КИ
1165.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Флутамид, таблетки, 250 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Флутамид, таблетки, 250 мг (Орион Корпорейшн, Финляндия).
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
10.09.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
495 09.09.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Флутамид
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1166.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гефитиниб, таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг, производства компании Хетеро Лабс Лимитед, Индия, и Иресса®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг производства компании АстраЗенека ЮК Лтд, Великобритания
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
21.09.2015 - 16.04.2016
Номер и дата РКИ
487 07.09.2015
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Гефитиниб
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1167.
Название протокола
Рандомизированное простое слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование по изучению безопасности и переносимости препарата CBLB502, при приеме в различных дозах и режимах в качестве неоадъювантного лечения у пациентов с колоректальным раком
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
475 01.09.2015
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "БиоЛаб 612"
Название ЛП
CBLB502 (Энтолимод)
Города
Москва, Обнинск, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
1168.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Абиратерон, таблетки 250 мг (Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А, Аргентина, произведено Лаборатория Варифарма С.А., Аргентина), и Зитига®, таблетки 250 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия, произведено Патеон Инк., Канада), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
31.08.2015 - 30.12.2016
Номер и дата РКИ
470 31.08.2015
Название организации, проводящей КИ
Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А
Название ЛП
Абиратерон
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1169.
Название протокола
Продление доступа к препарату AG-013736 (А406), ингибитору тирозинкиназы рецептора VEGFR-2, для пациентов, ранее получавших препарат AG-013736 в рамках клинических исследований
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2015 - 21.06.2017
Номер и дата РКИ
467 27.08.2015
Название организации, проводящей КИ
"Пфайзер Инк" (Pfizer Inc)
Название ЛП
AG-013736 (А406, Акситиниб)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
1170.
Название протокола
Многоцентровое открытое исследование II фазы в двух параллельных группах для определения эффективности и безопасности двух различных режимов дозирования препарата JNJ-42756493 (ингибитора тирозинкиназы FGFR всех подтипов) у пациентов с метастатическим или неоперабельным уротелиальным раком с генетическими изменениями FGFR (рецепторов к фактору роста фибробластов)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2015 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
461 24.08.2015
Название организации, проводящей КИ
Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Название ЛП
JNJ-42756493 (-, -)
Города
Барнаул, Обнинск, Омск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
II
Статус КИ