Клинические исследования в онкологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 1689 исследования
1121.
Название протокола
Рандомизированное открытое активно-контролируемое исследование II фазы по изучению внутривенного введения анетумаб равтансина (BAY 94-9343) или винорелбина у пациентов с распространенной или метастатической злокачественной мезотелиомой плевры с гиперэкспрессией мезотелина и прогрессированием на фоне первой линии химиотерапии на основе платины / пеметрекседа.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2016 - 30.11.2019
Номер и дата РКИ
797 30.12.2015
Название организации, проводящей КИ
Байер АГ
Название ЛП
Анетумаб равтансин (BAY 94-9343)
Города
Екатеринбург, Омск
Фаза КИ
II
Статус КИ
1122.
Название протокола
Рандомизированное открытое исследование III фазы Пембролизумаба в режиме монотерапии в сравнении с монотерапией другим химиотерапевтическим препаратом по выбору исследователя при метастатическом трижды негативном раке молочной железы (мТНРМЖ) – (KEYNOTE-119)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
30.12.2015 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
796 30.12.2015
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)
Название ЛП
Пембролизумаб (MK-3475)
Города
Казань, Москва, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
1123.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, многоцентровое исследование III фазы по сравнению ниволумаба и доцетаксела у пациентов с распространённым или метастатически м немелкоклеточным раком легкого, ранее получавших лечение. (ChekMate078: контрольная точка сигнального пути и оценка ниволумаба в рамках клинического исследования 078).
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.01.2016 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
794 29.12.2015
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Название ЛП
Ниволумаб (BMS-936558)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
1124.
Название протокола
Проспективное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы для оценки эффективности и безопасности маситиниба в комбинации с иринотеканом у пациентов с поздними стадиями аденокарциномы пищевода и желудка, с рецидивом после химиотерапии первой линии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
28.12.2015 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
790 28.12.2015
Название организации, проводящей КИ
AB SCIENCE
Название ЛП
Маситиниба мезилат
Города
Архангельск, Барнаул, Казань, Москва, Омск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Тамбов, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
1125.
Название протокола
Рандомизированное многоцентровое открытое исследование II фазы по оценке эффективности и безопасности палбоциклиба в комбинации с фулвестрантом или летрозолом у пациенток с HER2-негативным, ER-позитивным метастатическим раком молочной железы (PARSIFAL)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
28.12.2015 - 31.05.2020
Номер и дата РКИ
780 28.12.2015
Название организации, проводящей КИ
1. Пфайзер Лимитед / 2. АстраЗенека ЮК Лимитед спонсор «Медика Саентиа Инновеэйшшен ресерч С.Л.», Испания
Название ЛП
Палбоциклиб (ПД-0332991) + Фулвестрант
Города
Казань, Москва, Пятигорск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
1126.
Название протокола
Многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое в параллельных группах исследование эффективности, безопасности, фармакодинамики и фармакокинетики препарата Деплера (Ритуксимаб, ЗАО ГЕНЕРИУМ, Россия) и препарата Мабтера (Ритуксимаб, Ф Хоффман-Ла Рош, Швейцария) в качестве монотерапии у больных с CD20 положительными В-клеточными неходжкинскими лимфомами
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
28.12.2015 - 01.02.2018
Номер и дата РКИ
779 28.12.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП
Деплера (Ритуксимаб)
Города
Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Казань, Киров, Москва, Новосибирск, Омск, Починок, Пятигорск, Санкт-Петербург, Сочи, Сыктывкар
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
1127.
Название протокола
Открытое многоцентровое исследование фазы III для оценки авелумаба (MSB0010718C) в качестве терапии третьей линии у пациентов с неоперабельной, рецидивирующей или метастазирующей аденокарциномой желудка или пищеводно-желудочного перехода
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
771 22.12.2015
Название организации, проводящей КИ
«Мерк КГаА»
Название ЛП
Авелумаб (MSB0010718C)
Города
Калуга, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
1128.
Название протокола
Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, проводимое в параллельных группах исследование для сравнения фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности и эффективности двух анти-CD20 моноклональных антител в сочетании со схемой химиотерапии ЦДВП у пациентов с CD20-положительной диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомой
Терапевтическая область
Онкология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
22.12.2015 - 31.01.2016
Номер и дата РКИ
774 22.12.2015
Название организации, проводящей КИ
«Доктор Реддис Лабораторис Лимитед (Байолоджис)», Dr. Reddy’s Laboratories Limited (Biologies)
Название ЛП
Ритуксимаб (Ритуксимаб "ДРЛ", Редитукс™)
Города
Архангельск, Волгоград, Курск, Пятигорск, Сыктывкар, Тамбов
Фаза КИ
III
Статус КИ
1129.
Название протокола
Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, контролируемое по активному препарату исследование 3 фазы, проводимое в двух параллельных группах с целью сравнения эффективности и безопасности маситиниба в дозе 7,5 мг/кг/сут и дакарбазина при лечении пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой 3 или 4 стадии, содержащей мутацию околомембранного домена c-kit-рецептора
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
18.12.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
763 18.12.2015
Название организации, проводящей КИ
AB SCIENCE
Название ЛП
Маситиниба мезилат
Города
Архангельск, Барнаул, Белгород, Омск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
1130.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата Эрлотиниб-натив таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ООО Натива, Россия) и препарата Тарцева® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Германия)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
17.12.2015 - 01.10.2018
Номер и дата РКИ
758 17.12.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Натива"
Название ЛП
Эрлотиниб-натив (эрлотиниба гидрохлорид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ