Клинические исследования в онкологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 1689 исследования
1081.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование I/III фазы по изучению комбинации карбоплатин и этопозид с атезолизумабом (антитело к PD-L1) или без него у пациентов с нелеченным распространенным мелкоклеточным раком легких
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
20.05.2016 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
344 20.05.2016
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Атезолизумаб (MPDL3280A, RO5541267)
Города
Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
1082.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое пилотное исследование безопасности, фармакодинамики и эффективности различных курсов лечения иммунотерапевтическим препаратом Мобилан (M-VM3) пациентов с диагностированным раком предстательной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
20.05.2016 - 31.01.2018
Номер и дата РКИ
347 20.05.2016
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Панацела Лабс"
Название ЛП
Мобилан
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
Ib
Статус КИ
1083.
Название протокола
Рандомизированное исследование второй фазы препарата Дювелисиб, применяемого в комбинации с Ритуксимабом в сравнении с режимом R-CHOP у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной Фолликулярной Лимфомой.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2016 - 05.09.2021
Номер и дата РКИ
345 20.05.2016
Название организации, проводящей КИ
Инфинити Фармасьютикалз, Инк.
Название ЛП
Дювелисиб (IPI-145)
Города
Иркутск, Калуга, Москва, Нижний Новгород, Омск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Тула
Фаза КИ
II
Статус КИ
1084.
Название протокола
Проспективное, многоцентровое, открытое, рандомизированное, с активным контролем исследование 2-3 фазы, проводимое в 3-х параллельных группах с целью сравнения эффективности и безопасности маситиниба в комбинации с FOLFIRI (иринотекан, 5-фторурацил и фолиниевая кислота) с монотерапией маситинибом и с наилучшей поддерживающей терапией в качестве терапии третьей или четвертой линии у пациентов с метастатическим колоректальным раком
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2016 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
340 18.05.2016
Название организации, проводящей КИ
AB SCIENCE
Название ЛП
Маситиниба мезилат
Города
Архангельск, Барнаул, Киров, Майкоп, Москва, Омск, Пятигорск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Томск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
1085.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Абиратерон, таблетки 250 мг (Айзант Драг Ресеч Солюшнз Пвт. Лтд., Индия) и Зитига®, таблетки 250 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев мужского пола при приеме натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
18.05.2016 - 01.03.2017
Номер и дата РКИ
343 18.05.2016
Название организации, проводящей КИ
М/с. Айзант Драг Ресеч Солюшнз Пвт. Лтд.
Название ЛП
Абиратерон
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1086.
Название протокола
Рандомизированное, двойное-слепое исследование II фазы по сравнительной оценке режимов рамуцирумаба в комбинации с цисплатином и гемцитабином; мерестиниба в комбинации с цисплатином и гемцитабином или плацебо в комбинации с цисплатином и гемцитабином в качестве первой линии терапии у пациентов с распространенным или метастатическим раком желчевыводящих путей.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
17.05.2016 - 30.09.2020
Номер и дата РКИ
333 17.05.2016
Название организации, проводящей КИ
Эли энд Компани
Название ЛП
Мерестиниб (LY2801653); Рамуцирумаб (LY3009806, IMC-1121B)
Города
Архангельск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
1087.
Название протокола
Многоцентровое двойное-слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование II фазы Квизиностата в комбинации с химиотерапией Гемцитабин+ Цисплатин в сравнении с химиотерапией Гемцитабин + Цисплатин у пациентов с распространенной IIIb-IV стадией плоскоклеточной формы немелкоклеточного рака легкого в первой линии терапии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
05.05.2016 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
309 05.05.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО «НьюВак»
Название ЛП
Квизиностат (JNJ-26481585-ААС)
Города
Архангельск, Киров, Москва, Нижний Новгород, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
1088.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое многоцентровое клиническое исследование ингаляционного препарата Молграмостим при лечении пациентов с аутоиммунным легочным альвеолярным протеинозом IMPALA
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Онкология, Пульмонология, Химиотерапия
Дата начала и окончания КИ
29.04.2016 - 30.01.2020
Номер и дата РКИ
301 29.04.2016
Название организации, проводящей КИ
Савара Эй пи Эс
Название ЛП
Молграмостим (Молградекс)
Города
—
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
1089.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование III фазы по изучению атезолизумаба (антитела к PD-L1) в комбинации с наб-паклитакселом в сравнении с плацебо и наб-паклитакселом у пациентов с метастатическим тройным негативным раком молочной железы, по поводу которого ранее не проводилось лечение
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
28.04.2016 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
296 28.04.2016
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
MPDL3280A (RO5541267) (Атезолизумаб, Атезолизумаб)
Города
Архангельск, Казань, Москва, Оренбург, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
1090.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование 2-й фазы с применением ленватиниба (E7080) у пациентов с дифференцированным раком щитовидной железы, рефрактерным к терапии радиоактивным йодом (131I), проводимое с целью оценить, будет ли пероральная стартовая доза 18 мг/сут обеспечивать сравнимую эффективность со стартовой дозой 24 мг/сут, но при этом иметь более благоприятный профиль безопасности.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
26.04.2016 - 28.02.2021
Номер и дата РКИ
288 26.04.2016
Название организации, проводящей КИ
Еисай Лимитед
Название ЛП
Ленватиниб (E7080, Ленвима)
Города
Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ