Протокол I4X-MC-JFDA
Название протокола
Несравнительное многоцентровое исследование 2 фазы по оценке режима гемцитабин/карбоплатин в комбинации с нецитумумабом в качестве 1-й линии терапии у пациентов с местно-распространенным или метастатическим плоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
19.10.2016 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
742 19.10.2016
Организация, проводящая КИ
Эли Лилли энд Компани
Наименование ЛП
Нецитумумаб (LY3012211, IMC-11F8)
Лекарственная форма и дозировка
раствор для внутривенного введения 16 мг/мл
Города
Санкт-Петербург
Страна разработчика
США
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123317 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария
Фаза КИ
II
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
оценка режима гемцитабин/карбоплатин в комбинации с нецитумумабом в качестве 1-й линии терапии у пациентов с местно-распространенным или метастатическим плоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого
Количество Мед.учреждений
2
Количество пациентов
14