Клинические исследования по кожным и аллергическим заболеваниям
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 568 исследования
511.
Название протокола
: Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах безопасности и эффективности жидкой лекарственной формы Ренгалина в лечении кашля при острых респираторных инфекциях верхних дыхательных путей у взрослых пациентов
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Аллергология и иммунология, Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
20.11.2012 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
523 20.11.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Название ЛП
Ренгалин
Города
Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
512.
Название протокола
Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах безопасности и эффективности жидкой лекарственной формы Ренгалина в лечении кашля при острых респираторных инфекциях верхних дыхательных путей у детей
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология, Пульмонология, Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
20.11.2012 - 31.10.2015
Номер и дата РКИ
524 20.11.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Название ЛП
Ренгалин
Города
Екатеринбург, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
513.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сравнительное, многоцентровое исследование по критерию не меньшей эффективности препарата Сальмекорт (25/250 мкг) в форме аэрозоля для ингаляций дозированного с препаратом Серетид® (25/250 мкг) в форме аэрозоля для ингаляций дозированного у пациентов с персистирующей бронхиальной астмой
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
02.11.2012 - 01.07.2014
Номер и дата РКИ
486 02.11.2012
Название организации, проводящей КИ
Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.
Название ЛП
Сальмекорт (Салметерол+Флутиказон)
Города
Казань, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
514.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование в параллельных группах порошка для ингаляций флутиказона фуроата/вилантерола 200/25 мкг, порошка для ингаляций флутиказона фуроата/вилантерола 100/25 мкг и порошка для ингаляций флутиказона фуроата 100 мкг, применяемых для лечения персистирующей бронхиальной астмы у взрослых и подростков
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
464 23.10.2012
Название организации, проводящей КИ
«ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед» .
Название ЛП
Флутиказона фуроат (GW685698)/ Вилантерол (GW642444)
Города
Благовещенск, Владивосток, Воронеж, Екатеринбург, Иваново, Казань, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Ставрополь, Челябинск, Чита
Фаза КИ
IIIa
Статус КИ
515.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дезлоратадин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Фармацевтический завод Тева Прайвэт Ко.Лтд, Венгрия) и Эриус® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия)
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
22.10.2012 - 31.08.2013
Номер и дата РКИ
447 22.10.2012
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
Название ЛП
Дезлоратадин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
516.
Название протокола
26-недельное рандомизированное двойное слепое активно-контролируемое исследование для сравнения безопасности фиксированных дозировок комбинированного препарата мометазона фуроата/формотерола фумарата в дозирующем ингаляторе и монотерапии мометазона фуроатом в дозирующем ингаляторе у подростков и взрослых с персистирующей бронхиальной астмой
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
22.10.2012 - 30.06.2017
Номер и дата РКИ
458 22.10.2012
Название организации, проводящей КИ
MERCK SHARP & DOHME CORP. (a subsidariary of Merck & Co. Inc.)/«МЕРК ШАРП И ДОУМ КОРП.» (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП
SCH 418131/MK-0887A (мометазона фуроат в комбинации с формотерола фумаратом)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III-IV
Статус КИ
517.
Название протокола
Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Тевакомб капсулы с порошком для ингаляций (50/250 мкг) и Серетид Мультидиск, порошок для ингаляций дозированный (50/250 мкг) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой.
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
18.10.2012 - 01.01.2015
Номер и дата РКИ
444 18.10.2012
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Тевакомб (салметерол/флутиказон)
Города
Барнаул, Екатеринбург, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
518.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов ДЕЗАЛ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Актавис Лтд., Мальта) и ЭРИУС®, таблетки, покрытые оболочкой, 5 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия)
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
10.10.2012 - 30.04.2013
Номер и дата РКИ
414 10.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Актавис"
Название ЛП
Дезал (Дезлоратадин)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
519.
Название протокола
Многоцентровое открытое долговременное исследование безопасности меполизумаба у пациентов с бронхиальной астмой, участвовавших в исследовании MEA112997
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
10.10.2012 - 11.06.2018
Номер и дата РКИ
406 10.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Название ЛП
Меполизумаб (SB-240563)
Города
Барнаул, Казань, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
520.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, двойное маскированное, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности вспомогательное терапии меполизумабом у пациентов с тяжелой неконтролируемой рефрактерной астмой IIIb фаза
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
10.10.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
395 10.10.2012
Название организации, проводящей КИ
«ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед»
Название ЛП
Меполизумаб
Города
Москва, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ