Клинические исследования по кожным и аллергическим заболеваниям
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 565 исследования
531.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, параллельно-групповое исследование при пероральном приеме СР-690,550 для индукционной терапии у пациентов с язвенным колитом средней и тяжелой степени тяжести
Терапевтическая область
Дерматология, Офтальмология, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
06.06.2012 - 02.01.2016
Номер и дата РКИ
110 06.06.2012
Название организации, проводящей КИ
Pfizer Inc/Пфайзер Инк
Название ЛП
CP-690,550 (Тофацитиниб) (Тофацитиниб, )
Города
Москва, Новосибирск, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
532.
Название протокола
Рандомизированное, сравнительное, контролируемое, открытое клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Комфодерм® М2 крем для наружного применения (ОАО АКРИХИН, Россия) и зарегистрированного препарата Адвантан® крем для наружного применения (производитель Интендис ГмбХ, Германия) у больных атопическим дерматитом
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
01.06.2012 - 14.12.2013
Номер и дата РКИ
92 30.05.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Название ЛП
Комфодерм® М2 (Метилпреднизолона ацепонат + Мочевина&)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
533.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Телфадин® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 180 мг (ОАО АКРИХИН, Россия) и Телфаст таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 180 мг (Санофи-Авентис США ЛЛСи, США) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
01.06.2012 - 20.01.2013
Номер и дата РКИ
73 22.05.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Название ЛП
Телфадин® (Фексофенадин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
534.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, параллельно-групповое исследование при пероральном приеме СР-690,550 для поддерживающей терапии у пациентов с язвенным колитом
Терапевтическая область
Дерматология, Офтальмология, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
15.05.2012 - 02.01.2017
Номер и дата РКИ
36 15.05.2012
Название организации, проводящей КИ
Пфайзер Инк/Pfizer Inc
Название ЛП
CP-690,550 (Тофацитиниб)
Города
Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
535.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, параллельно-групповое исследование при пероральном приеме СР-690,550 для индукционной терапии у пациентов с язвенным колитом средней и тяжелой степени тяжести
Терапевтическая область
Дерматология, Офтальмология, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
15.05.2012 - 02.01.2016
Номер и дата РКИ
35 15.05.2012
Название организации, проводящей КИ
Pfizer Inc/Пфайзер Инк
Название ЛП
CP-690,550 (Тофацитиниб)
Города
Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
536.
Название протокола
Многоцентровое, открытое исследование СР-690,550 у пациентов с язвенным колитом средней и тяжелой степени тяжести
Терапевтическая область
Дерматология, Офтальмология, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
14.05.2012 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
32 14.05.2012
Название организации, проводящей КИ
Пфайзер Инк/Pfizer.Inc
Название ЛП
CP-690,550 (Тофацитиниб)
Города
Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пятигорск, Самара, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
537.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебоконтролируемое клиническое исследование безопасности, переносимости и терапевтической эффективности препаратов ВИФЕРОН®, суппозитории ректальные (Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный) и ВИФЕРОН®, гель для наружного и местного применения (Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный) для лечения аногенитальных (венерических) бородавок (А63.0).
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Дерматология
Дата начала и окончания КИ
11.05.2012 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
19 11.05.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "ФЕРОН"
Название ЛП
Виферон (Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный)
Города
Казань, Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
538.
Название протокола
Двойное слепое с двойным контролем, рандомизированное,многоцентровое исследование в параллельных группах для сравнения эффективности и безопасности препаратов Флутиформ рMDI, Флутиказон pMDI и Серетид pMDI у пациентов от 5 до менее чем 12 летнего возраста с диагнозом бронхиальной астмы умеренного и тяжелого течения
Терапевтическая область
Педиатрия, Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
11.05.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
18 11.05.2012
Название организации, проводящей КИ
Мундифарма Рисерч Лимитед
Название ЛП
ФлутиФорм (Флутиказон/Формотерол)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
539.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Акнелек гель для наружного применения 0.1% (производства Фармзавод Ельфа АО, Польша) в терапии угревой сыпи
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2012 - 30.12.2012
Номер и дата РКИ
6 04.05.2012
Название организации, проводящей КИ
Акнелек
Название ЛП
Акнелек® (Адапален)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
540.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование безопасности и эффективности препарата на основе рецепторного антагониста интерлейкина-1 человеческого рекомбинантного Ралейкин®, аэрозоль для местного применения 0,1 %, 0,5 %, при лечении интермиттирующего (сезонного) аллергического ринита у взрослых
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
01.05.2012 - 31.10.2013
Номер и дата РКИ
923 26.04.2012
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов» Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России)
Название ЛП
Анакинра (Ралейкин®)
Города
—
Фаза КИ
II
Статус КИ