Протокол Cell-Pro-3
Название протокола
Открытое клиническое исследование по оценке безопасности и переносимости 3-х возрастающих доз препарата Целлексин-Про у здоровых добровольцев при однократном и многократном введении
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
18.04.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
260 18.04.2016
Организация, проводящая КИ
Закрытое акционерное общество "Фарм-Синтез"
Наименование ЛП
Целлексин-Про
Лекарственная форма и дозировка
лиофилизат для приготовления раствора для внутрикожного введения 0,5 мг
Города
Москва
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Акционерное общество "Фарм-Синтез", Россия, 111024, г. Москва, Кабельная 2-ая улица, дом. 2, стр. 46, Россия
Фаза КИ
I
Вид КИ
КИ
Цель КИ
Оценка безопасности применения препарата Целлексин-Про при внутрикожном введении при однократном и многократном применении.
Количество Мед.учреждений
1
Количество пациентов
48
Где проводится исследование
1