Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10194 исследования
10111.
Название протокола
2-х годичное, рандомизированное, слепое, многоцентровое, контролируемое исследование IIIб фазы по оценке эффективности и безопасности применения 0,5 мг ранибизумаба в двух терапевтических алгоритмах лечение и продолжение, в сравнении с терапией 0,5 мг ранибизумаба, проводимой по мере необходимости у пациентов с макулярным отеком и нарушением зрения на фоне сахарного диабета
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
22.02.2011 - 23.02.2013
Номер и дата РКИ
83 22.02.2011
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Ранибизумаб (Луцентис)
Города
Москва
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
10112.
Название протокола
№ SYM001-03: Многоцентровое, открытое исследование безопасности и эффективности однократного внутривенного введения, с подбором дозировок, препарата Sym001 в лечении Идиопатической Тромбоцитопенической Пурпуры у резус-положительных взрослых пациентов, не подвергавшихся спленэктомии спленэктомии
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
21.02.2011 - 01.12.2011
Номер и дата РКИ
81 22.02.2011
Название организации, проводящей КИ
Symphogen A/S (Симфоджен А/С)
Название ЛП
Sym001
Города
Нижний Новгород, Самара, Смоленск, Тула
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10113.
Название протокола
12-недельное исследование с целью сравнения 24-часового действия по восстановлению легочной функции при применении комбинации флутиказона фуроат (ФФ) / вилантерол (ВИ), выпускаемой в форме порошка для ингаляции и применяемой пациентами с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) один раз в сутки, и комбинацией сальметерол/флутиказона пропионат (ФП), также выпускаемой в виде порошка для ингаляции и применяемой дважды в сутки
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
22.02.2011 - 16.05.2012
Номер и дата РКИ
80 22.02.2011
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Название ЛП
ФЛУТИКАЗОНА ФУРОАТ (GW685698)/ВИЛАНТЕРОЛ (GW642444)
Города
Кемерово, Москва, Тула, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10114.
Название протокола
Сравнительное, многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование 2 фазы для изучения безопасности, переносимости и противоопухолевой активности комбинации энилурацил + 5-фторурацил + лейковорин, применяемой перорально, в сравнении с монотерапией капецитабином у пациентов с метастатическим раком молочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.02.2011 - 30.06.2013
Номер и дата РКИ
82 22.02.2011
Название организации, проводящей КИ
Адхирекс Текнолоджиз Инк. (спонсор КИ)
Название ЛП
ЭНИЛУРАЦИЛ
Города
Архангельск, Краснодар, Москва, Обнинск, Оренбург, Петрозаводск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Сочи, Ставрополь, Челябинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10115.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование II фазы по сравнительной оценке эффективности и безопасности цефтаролина фосамила и препарата NXL104 при совместном внутривенном введении и дорипенема при внутривенном введении взрослым пациентам с осложненными инфекциями мочевыводящих путей
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
22.02.2011 - 30.06.2012
Номер и дата РКИ
84 22.02.2011
Название организации, проводящей КИ
«Серекса Инкорпорэйтед»
Название ЛП
Цефтаролина фосамил/NXL104
Города
Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10116.
Название протокола
Международное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы с целью оценки эффективности и безопасности препарата КИАКТАTM по предотвращению снижения функции почек у пациентов с АА-амилоидозом
Терапевтическая область
Нефрология
Дата начала и окончания КИ
21.02.2011 - 30.06.2016
Номер и дата РКИ
79 21.02.2011
Название организации, проводящей КИ
Келтик Терапьютикс Девелопмент Швейцария САРЛ
Название ЛП
NC-503 (КИАКТА, Эпродизат динатрий)
Города
Екатеринбург, Кемерово, Москва, Новосибирск, Тула
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10117.
Название протокола
Безопасность препарата Азоксиферон для инъекций у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
18.02.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
71 18.02.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО «НПО Петровакс Фарм», (142143, Московская обл., Подольский район, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1)
Название ЛП
Азоксиферон
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10118.
Название протокола
Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения Эргоферона в лечении гриппа
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
18.02.2011 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
77 18.02.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Название ЛП
Эргоферон
Города
Владимир, Воронеж, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10119.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения Эргоферона в лечении острых респираторных вирусных инфекций
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
18.02.2011 - 15.06.2012
Номер и дата РКИ
78 18.02.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Название ЛП
Эргоферон
Города
Воронеж, Москва, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10120.
Название протокола
Проспективное открытое исследование эффективности флюоресцентной диагностики с препаратом Аласенс у больных с первичным и метастатическим опухолевым поражением плевры
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2011 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
70 14.02.2011
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр"Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей"
Название ЛП
Аласенс (Аминолевулиновая кислота)
Города
Москва, Обнинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено