Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10194 исследования
10091.
Название протокола
Стратегия антигипертензивной терапии Периндоприла аргинином/Амлодипином в сравнении с Валсартаном/Амлодипином: эффективность и безопасность у пациентов с мягкой и умеренной артериальной гипертонией. Рандомизированное двойное слепое исследование продолжительностью 6 месяцев с последующим открытым длительным периодом наблюдения продолжительностью 8 месяцев на фоне лечения Периндоприла аргинином/Амлодипином
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
05.03.2011 - 30.09.2013
Номер и дата РКИ
100 05.03.2011
Название организации, проводящей КИ
АО "Лаборатории Сервье", Франция
Название ЛП
S05985 (Амлодипин + Периндоприл)
Города
Волгоград, Ижевск, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10092.
Название протокола
Исследование 2b фазы по подбору дозы для оценки эффективности и безопасности MEDI-563 у взрослых пациентов с неконтролируемой астмой.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
05.03.2011 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
103 05.03.2011
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ, Швеция
Название ЛП
MEDI-563
Города
Барнаул, Екатеринбург, Казань, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Тула, Чита
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
10093.
Название протокола
Многоцентровое, международное, рандомизированное, двойное слепое исследование в параллельных группах по оценке безопасности линаглиптина для сердечнососудистой системы в сравнении с глимепиридом у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с повышенным риском сердечнососудистых заболеваний – Исследование КАРОЛИНА
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
04.03.2011 - 31.03.2019
Номер и дата РКИ
102 04.03.2011
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм РСВ, Австрия
Название ЛП
BI 1356 (Линаглиптин)
Города
Дзержинский, Ижевск, Москва, Ростов-на-Дону, Самара, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10094.
Название протокола
: Многоцентровое, двойное слепое, в параллельных группах, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности терифлуномида у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом, получающих лечение интерфероном-бета
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
04.03.2011 - 31.05.2014
Номер и дата РКИ
98 04.03.2011
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент, Франция
Название ЛП
HMR1726 (Терифлуномид)
Города
Казань, Калуга, Кемерово, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10095.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое клиническое исследование длительностью в 6 месяцев фазы III с целью сравнения эффективности и безопасности комбинированного лекарственного средства с фиксированными дозами тафлупроста 0,0015% и тимолола 0,5%, глазные капли без консерванта, и эффективности и безопасности глазных капель тафлупрост 0,0015% и глазных капель тимолол 0,5%, применяемых в качестве монотерапии, у пациентов с открытоугольной глаукомой или офтальмогипертензией
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
04.03.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
99 04.03.2011
Название организации, проводящей КИ
Сантэн, АО, Финляндия
Название ЛП
(Тафлупрост + Тимолол, )
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10096.
Название протокола
Открытое клиническое исследование эффективности и переносимости препарата Олатропил при дисциркуляторной энцефалопатии III стадии
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
03.03.2011 - 03.09.2013
Номер и дата РКИ
73 03.03.2011
Название организации, проводящей КИ
АО «Олайнфарм», Латвия (производство АО «Олайнфарм», Латвия)
Название ЛП
Олатропил
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10097.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, активно-контролируемое, в параллельных группах, многоцентровое исследование 3 фазы с целью долгосрочного контроля безопасности, переносимости и эффективности препарата PA21 в сравнении с севеламера карбонатом у пациентов с гиперфосфатемией, находящихся на диализе. Продолжение исследования по протоколу PA-CL-05A
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
25.01.2011 - 19.04.2013
Номер и дата РКИ
72 03.03.2011
Название организации, проводящей КИ
Вифор (Интернэшнл) Инк., Швейцария
Название ЛП
PA21 (Стабилизированный многоядерный оксигидроксид железа)
Города
Волжский, Екатеринбург, Йошкар-Ола, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10098.
Название протокола
Открытое исследование I фазы по изучению безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики препарата метпэгфилграстим (ЗАО БИОКАД) при однократном введении возрастающих доз в различных группах здоровых добровольцев в сравнении с препаратом Лейкостим (филграстим, ЗАО БИОКАД)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
03.03.2011 - 10.06.2011
Номер и дата РКИ
97 03.03.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
(Метпэгфилграстим, Метпэгфилграстим)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10099.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование 3 фазы по оценке безопасности и эффективности дапаглифлозина у пациентов с диабетом 2 типа с неадекватно контролируемой гипертензией при приеме ингибитора ангиотензин-I-превращающего фермента (ингибитор АПФ) или блокатора ангиотензиновых рецепторов (БАР)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
07.03.2011 - 08.07.2013
Номер и дата РКИ
96 02.03.2011
Название организации, проводящей КИ
Бристол-Майерс Сквибб Компани, США, подразделение Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорейшн, Бельгия
Название ЛП
BMS-512148 (Дапаглифлозин)
Города
Дзержинский, Кемерово, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10100.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо- контролируемое, многоцентровое исследование фазы II двух дозировок препарата EMD525797 у пациентов с бессимптомным или малосимптомным метастатическим гормонорезистентным раком предстательной железы (мГРРПЖ)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
02.03.2011 - 31.08.2014
Номер и дата РКИ
95 02.03.2011
Название организации, проводящей КИ
«Meрк KГаА»
Название ЛП
EMD525797
Города
Архангельск, Барнаул, Екатеринбург, Ижевск, Казань, Красноярск, Москва, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург, Ставрополь
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено