GY48LS6

Сан-Диего
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 10137 исследования
1.
Название протокола Одноцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое клиническое исследование фармакокинетики, иммуногенности и безопасности однократного подкожного введения препарата ORP-001 (канакинумаб, ООО ОрфанБио, Россия) и препарата Иларис® (канакинумаб, Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область Иммунология
Дата начала и окончания КИ 15.04.2024 - 31.08.2025
Номер и дата РКИ 120 28.03.2024
Название организации, проводящей КИ ООО «Орфан-Био»
Название ЛП ORP-001 (Канакинумаб)
Города
Фаза КИ I
Статус КИ Проводится
2.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетических параметров, биоэквивалентности, безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата RB-0003 (ООО ПСК Фарма, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 28.03.2024 - 27.12.2024
Номер и дата РКИ 119 28.03.2024
Название организации, проводящей КИ ООО "ПСК Фарма"
Название ЛП RB-0003
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
3.
Название протокола Открытое рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов GP40331, раствор для подкожного введения, 3,2 мг/мл (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и Вегови®, раствор для подкожного введения, 3,2 мг/мл (Ново Нордиск А/С, Дания) в параллельных группах у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 27.03.2024 - 11.02.2026
Номер и дата РКИ 118 27.03.2024
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП GP40331 (Семаглутид)
Города Ярославль
Фаза КИ I
Статус КИ Проводится
4.
Название протокола Открытое рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов GP40331, раствор для подкожного введения, 0,68 мг/мл (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и Вегови®, раствор для подкожного введения, 0,68 мг/мл (Ново Нордиск А/С, Дания) в параллельных группах у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 27.03.2024 - 11.02.2026
Номер и дата РКИ 117 27.03.2024
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП GP40331 (Семаглутид)
Города Ярославль
Фаза КИ I
Статус КИ Проводится
5.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эплеренон-СЗ таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (НАО Северная звезда, Россия) и Инспра® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Виатрис Спешиалти ЭлЭлСи, США) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 26.03.2024 - 13.02.2026
Номер и дата РКИ 115 26.03.2024
Название организации, проводящей КИ Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда")
Название ЛП Эплеренон-СЗ (Эплеренон)
Города Иваново
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
6.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов (ООО Фармасинтез-Тюмень, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ 26.03.2024 - 05.02.2026
Номер и дата РКИ 116 26.03.2024
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень"
Название ЛП PZT-04/2024 (Эмпаглифлозин)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
7.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата (МНН: напроксен), капсулы, 275 мг (производитель ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 25.03.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 112 25.03.2024
Название организации, проводящей КИ АО "Отисифарм"
Название ЛП Напроксен
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
8.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата НОВЕМА® НАЙТ (МНН: дифенгидрамин + напроксен), капсулы, 25 мг + 220 мг (производитель ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 25.03.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 111 25.03.2024
Название организации, проводящей КИ АО "Отисифарм"
Название ЛП НОВЕМА® НАЙТ (Дифенгидрамин + Напроксен)
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
9.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Амлодипин + Периндоприл (периндоприла трет-бутиламин), таблетки, 10 мг + 8 мг (производитель: ООО Фармтехнология, Республика Беларусь; держатель РУ: не применимо) и Престанс® (амлодипин + периндоприл), таблетки, 10 мг + 10 мг (производитель: Servier (Ireland) Industries Ltd., Ирландия; держатель РУ: Les Laboratoires Servier, Франция) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ 25.03.2024 - 30.06.2025
Номер и дата РКИ 114 25.03.2024
Название организации, проводящей КИ ООО «Фармтехнология»
Название ЛП Амлодипин + Периндоприл
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
10.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности в двух независимых подгруппах здоровых добровольцев препарата Пентоксифиллин, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (ООО РИФ, Россия) в сравнении с препаратом Трентал® 400, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) при однократном приеме натощак и после приема пищи
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 22.03.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ 110 22.03.2024
Название организации, проводящей КИ ООО "РИФ"
Название ЛП Пентоксифиллин
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50