Протокол CRFB002D2304
Название протокола
2-х годичное, рандомизированное, слепое, многоцентровое, контролируемое исследование IIIб фазы по оценке эффективности и безопасности применения 0,5 мг ранибизумаба в двух терапевтических алгоритмах лечение и продолжение, в сравнении с терапией 0,5 мг ранибизумаба, проводимой по мере необходимости у пациентов с макулярным отеком и нарушением зрения на фоне сахарного диабета
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
22.02.2011 - 23.02.2013
Номер и дата РКИ
83 22.02.2011
Организация, проводящая КИ
Новартис Фарма АГ
Наименование ЛП
Ранибизумаб (Луцентис)
Лекарственная форма и дозировка
раствор для внутриглазного введения 0,5 мг/0,05 мл (флаконы 0,5 мг/0,05 мл)
Города
Москва
Страна разработчика
Швейцария
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)"
Фаза КИ
IIIb
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
Количество Мед.учреждений
4
Количество пациентов
40
Где проводится исследование
1
Регион
г. Москва
Город
Москва
Исследователи
—
2
3
4