Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10190 исследования
10171.
Название протокола
ОТКРЫТОЕ, РАНДОМИЗИРОВАННОЕ, ПЕРЕКРЕСТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ФАРМАКОКИНЕТИКИ И БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ПРЕПАРАТОВ АТОРВАСТАТИН, ТАБЛЕТКИ 40МГ (ЗАО АЛСИ ФАРМА, РОССИЯ) И ЛИПРИМАР, ТАБЛЕТКИ 40 МГ ( ПФАЙЗЕР ИНК, ИРЛАНДИЯ)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
26.11.2010 - 20.10.2012
Номер и дата РКИ
17 26.11.2010
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "АЛСИ Фарма"
Название ЛП
Аторвастатин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10172.
Название протокола
Открытое расширенное исследование по оценке безопасности ромиплостима (прежде AMG 531) при его долговременном применении у пациентов с тромбоцитопенией, обусловленной миелодиспластическим синдромом
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.01.2011 - 31.12.2011
Номер и дата РКИ
15 25.11.2010
Название организации, проводящей КИ
«Амджен Инк.»
Название ЛП
AMG531 (Ромиплостим)
Города
Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10173.
Название протокола
Открытое исследование бендамустина гидрохлорида для лечения пациентов детского, подросткового и молодого возраста с рецидивирующим или рефрактерным острым лейкозом
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
24.11.2010 - 30.07.2012
Номер и дата РКИ
14 24.11.2010
Название организации, проводящей КИ
Цефалон, Инк
Название ЛП
СЕР-18083 (Бендамустина гидрохлорид, Треанда®)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10174.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы по изучению безопасности и эффективности препарата GSK1349572 в дозе 50 мг один раз в день в сравнении с ралтегравиром в дозе 400 мг два раза в день в течение 48 недель в сочетании с индивидуально подобранным режимом базовой терапии у ВИЧ-1-инфицированных взрослых пациентов, ранее получавших антиретровирусную терапию, за исключением ингибиторов интегразы
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
24.11.2010 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
13 24.11.2010
Название организации, проводящей КИ
ВииВ ХЕЛСКЕР ТРЕЙДИНГ СЕРВИСЕС ЮК ЛИМИТЕД
Название ЛП
GSK1349572
Города
Волгоград, Екатеринбург, Казань, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10175.
Название протокола
Оценка безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата НеоГеп (инфузия) при применении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
23.11.2010 - 30.12.2012
Номер и дата РКИ
11 23.11.2010
Название организации, проводящей КИ
ООО «Вирфарм», Россия, 191002, г. Санкт-Петербург, Загородный пр., д. 18/2 (производитель ЗАО «Фармпроект», Россия)
Название ЛП
НеоГеп
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10176.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы по изучению безопасности и эффективности препарата GSK1349572 в дозе 50 мг один раз в день в сравнении с ралтегравиром в дозе 400 мг два раза в день в сочетании с базовой терапией фиксированными комбинациями двух нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы в течение 96 недель у ВИЧ-1-инфицированных взрослых пациентов, ранее не получавших антиретротровирусную терапию
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
23.11.2010 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
12 23.11.2010
Название организации, проводящей КИ
«ВииВ ХЕЛСКЕР ТРЕЙДИНГ СЕРВИСЕС ЮК ЛИМИТЕД»
Название ЛП
GSK1349572
Города
Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Казань, Краснодар, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Орёл, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тольятти, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10177.
Название протокола
Исследование IIa фазы для определения доз, а также оценки гемодинамических эффектов, безопасности и переносимости препарата CXL-1020 в 3 стратах пациентов с систолической сердечной недостаточностью.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
22.11.2010 - 30.06.2012
Номер и дата РКИ
10 22.11.2010
Название организации, проводящей КИ
Кардиоксил Фармасьютикалз Инк.
Название ЛП
CXL-1020
Города
Кемерово, Москва
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Завершено
10178.
Название протокола
Рандомизированное, открытое исследование II фазы по изучению лапатиниба в комбинации с химиотерапией по сравнению с трастузумабом в комбинации с химиотерапией в качестве первой линии терапии у женщин с HER2-положительным и p95HER2-положительным раком молочной железы
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
19.11.2010 - 01.06.2013
Номер и дата РКИ
9 19.11.2010
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Название ЛП
Лапатиниб (Лапатиниб, Тайверб)
Города
Казань, Санкт-Петербург, Тула, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10179.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование по оценке эффективности и безопасности применения Lu AA21004 в фиксированных дозах (15 и 20 мг/день) по сравнению с дулоксетином для неотложного лечения большого депрессивного расстройства у взрослых пациентов
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
19.11.2010 - 30.03.2012
Номер и дата РКИ
8 19.11.2010
Название организации, проводящей КИ
“H.Lundbeck А/S”/«Х. Лундбек А/С», Дания
Название ЛП
Lu AA21004
Города
Москва, Плеханово, Санкт-Петербург, Саратов, Талаги, Тверь
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10180.
Название протокола
Клиническое испытание I-IIa фазы исследуемого противоопухолевого препарата J1 у больных с распространенным раком
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
17.11.2010 - 30.09.2011
Номер и дата РКИ
7 17.11.2010
Название организации, проводящей КИ
«Онкопептидз ЭйБи» (спонсор, разработчик)
Название ЛП
J1
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Завершено