Протокол -
Название протокола
Оценка безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата НеоГеп (инфузия) при применении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
23.11.2010 - 30.12.2012
Номер и дата РКИ
11 23.11.2010
Организация, проводящая КИ
ООО «Вирфарм», Россия, 191002, г. Санкт-Петербург, Загородный пр., д. 18/2 (производитель ЗАО «Фармпроект», Россия)
Наименование ЛП
НеоГеп
Лекарственная форма и дозировка
раствор для инфузий 0,1%
Города
—
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ООО «Вирфарм», Россия, 191002, г. Санкт-Петербург, Загородный пр., д. 18/2 (производитель ЗАО «Фармпроект», Россия)
Фаза КИ
I
Вид КИ
РКИ
Цель КИ
оценка безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата НеоГеп
Количество Мед.учреждений
0
Количество пациентов
40
Где проводится исследование
—