Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10194 исследования
10161.
Название протокола
Многоцентровое открытое расширенное исследование по изучению долгосрочной эффективности и безопасности режимов перорального приема таблеток толваптана пациентами с аутосомно-доминантной поликистозной болезнью почек (АДПБП)
Терапевтическая область
Нефрология
Дата начала и окончания КИ
09.12.2010 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
30 09.12.2010
Название организации, проводящей КИ
"Отсука Фармасьютикал Девелопмент энд Коммерсиализэйшн Инк."
Название ЛП
Толваптан (ОРС-41061)
Города
—
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
10162.
Название протокола
Открытое, многоцентровое исследование иммунизации IIIb фазы для оценки безопасности вакцины HPV-16/18 L1 VLP AS04, производства ГлаксоСмитКляйн (ГСК) Байолоджикалз, назначаемой внутримышечно по схеме в 0, 1 и 6 месяцев здоровым участникам женского пола, получившим плацебо в контрольной группе в исследовании HPV-015 ГСК
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
09.12.2010 - 01.12.2016
Номер и дата РКИ
31 09.12.2010
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Байолоджикалз с.а..
Название ЛП
вакцина HPV-16/18 L1 VLP AS04 (Церварикс)
Города
Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
10163.
Название протокола
Исследование : исследование эффективности и безопасности дутастерида в различных дозах по сравнению с плацебо и финастеридом для лечения андрогенетической алопеции у мужчин
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
08.12.2010 - 01.10.2012
Номер и дата РКИ
29 08.12.2010
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Название ЛП
GII98745 (Дутастерид, Аводарт)
Города
Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10164.
Название протокола
Клиническое исследование вакцин гриппозных тривалентных инактивированных Гриппол® плюс и Гриппол® Нео (дети 6 мес-2 года)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
07.12.2010 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
27 07.12.2010
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПО Петровакс Фарм", Россия
Название ЛП
Гриппол плюс и Гриппол Нео
Города
Екатеринбург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10165.
Название протокола
Двойное слепое, плацебо контролируемое, рандомизированное, параллельное, мультицентровое исследование II фазы по оценке эффективности, безопасности и переносимости 4 двукратных ежедневных доз и 2 однократных ежедневных доз AZD1981, применяемого в виде таблеток в течение 12 недель у пациентов с астмой, получающих терапию ингаляционными кортикостероидами и бета 2-агонистами длительного действия
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
06.12.2010 - 23.02.2012
Номер и дата РКИ
26 06.12.2010
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека
Название ЛП
AZD1981
Города
Владикавказ, Екатеринбург, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Тула
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
10166.
Название протокола
Сравнительная оценка антиангинальной эффективности и безопасности перорального применения препарата Кординик (никорандил) и плацебо на фоне базисной терапии бета-адреноблокатором метопролола тартратом у пациентов со стабильной стенокардией. Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование, проводимое в параллельных группах пациентов в течение 6 недель. КВАЗАР
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
15.12.2010 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
34 05.12.2010
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПИК-ФАРМА"
Название ЛП
Кординик (Никорандил)
Города
Жуковский, Москва, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10167.
Название протокола
№ КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ КОМБИНИРОВАННЫМ ПРЕПАРАТОМ ГИПОТЭФ ПАЦИЕНТОВ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ 1-2 СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
02.12.2010 - 24.08.2013
Номер и дата РКИ
25 02.12.2010
Название организации, проводящей КИ
ОАО «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез», Россия /ЗАО "Медимэкс"
Название ЛП
Гипотэф
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10168.
Название протокола
Оценка безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата НеоГеп в капсулах при применении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.12.2010 - 01.10.2014
Номер и дата РКИ
22 01.12.2010
Название организации, проводящей КИ
ООО «Вирфарм», Россия, 191002, г. Санкт-Петербург, Загородный пр., д. 18/2 (производство ЗАО «Фармпроект», Россия)
Название ЛП
НеоГеп
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10169.
Название протокола
Оценка безопасности и фармакокинетики препарата Микобактовир в капсулах при применении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Дерматология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.12.2010 - 01.10.2014
Номер и дата РКИ
24 01.12.2010
Название организации, проводящей КИ
ООО «ЛТН-Фарм», Россия, 195220, г. Санкт-Петербург, Гражданский пр., 22, лит А, пом. 6ООО «ЛТН-Фарм», Россия, 195220, г. Санкт-Петербург, Гражданский пр., 22, лит А, пом. 6 (производство ЗАО «Фармпроект», Россия) ООО «ЛТН-Фарм», Россия, 195220, г. Санк
Название ЛП
Микобактовир
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10170.
Название протокола
Оценка эффективности и безопасности препарата Реаферон-ЕС-Липинт, 500000 МЕ, капсулы для профилактики гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний у взрослых
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.12.2010 - 31.12.2011
Номер и дата РКИ
21 01.12.2010
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Вектор-Медика"
Название ЛП
Реаферон-ЕС-Липинт (интерферон альфа-2 человеческий рекомбинантный)
Города
Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено