Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10201 исследования
10141.
Название протокола
№ MGN1703C02 Рандомизированное, двойное слепое, плацебоконтролируемое, многоцентровое клиническое исследование 2 фазы по оценке эффективности и безопасности поддерживающей терапии иммуномодулятором MGN1703 у пациентов с запущенной колоректальной карциномой с контролем заболевания после инициальной терапиипервой линии (IMPACT – клиническое исследование)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
24.01.2011 - 31.03.2012
Номер и дата РКИ
57 24.01.2011
Название организации, проводящей КИ
МОЛОГЕН АО, Германия
Название ЛП
MGN1703
Города
Казань, Москва, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Томск, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10142.
Название протокола
: Рандомизированное, Многоцентровое, Двойное-слепое, Плацебо-контролируемое Исследование 3 Фазы Еженедельного Введения Паклитаксела с/без Исследуемого Препарата Рамуцирумаба (IMC-1121B) у Пациентов с Метастатической Аденокарциномой Желудка, не поддающейся лечению или Прогрессирующей После Первой Линии Терапии Платиной и Флюоропиримидином
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
21.01.2011 - 01.06.2014
Номер и дата РКИ
56 21.01.2011
Название организации, проводящей КИ
«ИмКлон ЛЛС»
Название ЛП
IMC-1121B (Рамуцирумаб)
Города
Краснодар, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10143.
Название протокола
Рандомизированное исследование сравнения двух схем лечения: терапия базальным инсулином/гларгином, эксенатидом и метформином (БЭТ) или терапия базальным инсулином/гларгином, болюсным инсулином лизпро и метформином (ББТ) у субъектов с сахарным диабетом 2 типа, ранее получавших базальный инсулин гларгин либо с метформином, либо с метформином и производным сульфонилмочевины
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
20.01.2011 - 30.11.2012
Номер и дата РКИ
55 20.01.2011
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани Лтд.
Название ЛП
LY2148568 (Эксенатид, Баета)
Города
Архангельск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
10144.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нимесулид (ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия) и Найз (Др Редди’с Лабораторис Лтд, Индия)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
13.01.2011 - 21.06.2011
Номер и дата РКИ
53 13.01.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»
Название ЛП
НИМЕСУЛИД
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10145.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кларитромицин (ООО Производство Медикаментов, Россия) и Клацид (Эбботт С.п.А., Италия)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
13.01.2011 - 26.11.2011
Номер и дата РКИ
52 13.01.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО «Производство Медикаментов»
Название ЛП
КЛАРИТРОМИЦИН
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10146.
Название протокола
№23062010-LOР-001: Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Диара
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
13.01.2011 - 28.06.2012
Номер и дата РКИ
54 13.01.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»
Название ЛП
Диара® (Лоперамид)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10147.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ибупрофен (ЗАО ЭКОлаб, Россия) в сравнении с препаратом Нурофен для детей (БСМ Лтд, Великобритания)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
30.12.2010 - 15.11.2011
Номер и дата РКИ
50 30.12.2010
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "ЭКОлаб"
Название ЛП
Ибупрофен
Города
Москва
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10148.
Название протокола
№ Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Индапамид ретард, таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 1,5 мг (ОАО Татхимфармпрепараты, Россия) и Арифон ретард, таблетки с контролируемым высвобождением 1,5 мг (Ф. лаборатории Сервье Индастри, Франция)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
30.12.2010 - 14.11.2011
Номер и дата РКИ
49 30.12.2010
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Татхимфармпрепараты"
Название ЛП
(Индапамид, Индапамид ретард)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится
10149.
Название протокола
Рандомизированное многоцентровое плацебо-контролируемое двойное слепое исследование безопасности, переносимости, эффективности и иммуногенности введения вакцины V212 у пациентов, которым планируется аутогенная трансплантация костного мозга.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
30.12.2010 - 30.04.2016
Номер и дата РКИ
51 30.12.2010
Название организации, проводящей КИ
Мерк и Ко., Инк, США
Название ЛП
Вакцина V212
Города
Екатеринбург, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10150.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы с целью оценки эффективности и безопасности двух доз апремиласта (CC-10004) у пациентов с активным псориатическим артритом.
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
31.12.2010 - 31.03.2017
Номер и дата РКИ
48 29.12.2010
Название организации, проводящей КИ
Селджен Корпорэйшн, США
Название ЛП
СС-10004 (Апремиласт)
Города
Владимир, Кемерово, Смоленск, Тула
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено