Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10198 исследования
10151.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследования 2 фазы по изучению анальгетической эффективности и безопасности танезумаба у пациентов с хроническим панкреатитом.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
22.12.2010 - 31.12.2011
Номер и дата РКИ
44 22.12.2010
Название организации, проводящей КИ
Pfizer Inc./Пфайзер Инк., USA/США
Название ЛП
PF-04383119, RN624 (Танезумаб)
Города
Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Тула
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10152.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, с параллельными группами исследование безопасности и влияния на клинический исход подкожной терапии тоцилизумабом по сравнению с внутривенной терапией тоцилизумабом, в комбинации с традиционными болезньмодифицирующими антиревматическими препаратами (БМАРП) у пациентов с ревматоидным артритом умеренной и тяжелой степени.
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
20.12.2010 - 31.03.2014
Номер и дата РКИ
40 20.12.2010
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария
Название ЛП
RO4877533 (Тоцилизумаб )
Города
Екатеринбург, Москва, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10153.
Название протокола
Многоцентровое международное рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое в параллельных группах пациентов, страдающих сахарным диабетом 2 типа с повышенным риском развития сердечно-сосудистых осложнений, с целью оценки безопасности применения препарата BI 10773 (при пероральном приеме в дозах 10 мг и 25 мг один раз в сутки) для сердечно-сосудистой системы в сравнении со стандартными методами лечения
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
20.12.2010 - 17.01.2016
Номер и дата РКИ
42 20.12.2010
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм РСВ ГмбX и Ко КГ
Название ЛП
BI 10773
Города
Всеволожск, Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10154.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы, проводимое в параллельных группах пациентов, страдающих сахарным диабетом 2 типа с недостаточным контролем уровня сахара крови и нарушением функции почек, с целью оценки эффективности и безопасности препарата BI 10773 (при приеме в дозах 10 мг и 25 мг один раз в сутки), применяемого на протяжении 52 недель в дополнение к стандартной противодиабетической терапии
Терапевтическая область
Эндокринология
Дата начала и окончания КИ
20.12.2010 - 31.07.2012
Номер и дата РКИ
41 20.12.2010
Название организации, проводящей КИ
«Берингер Ингельхайм РСВ ГмбХ и КоКГ»
Название ЛП
BI 10773
Города
Всеволожск, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10155.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, контролируемое исследование фазы Ib по оценке и сравнению фармакокинетики, фармакодинамики и безопасности препарата Мабтера® и препарата TL011, применяемых в комбинации с химиотерапией по схеме CHOP у пациентов с CD20- положительной диффузной В-крупноклеточной неходжкинской лимфомой (DLBCL).
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
20.12.2010 - 31.03.2013
Номер и дата РКИ
43 20.12.2010
Название организации, проводящей КИ
"Тева Фармасьютикал Индастрис Лтд"
Название ЛП
TL011
Города
Архангельск, Екатеринбург, Иркутск, Казань, Москва, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10156.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование для подтверждения безопасности и эффективности препарата тиотропия через 12 недель применения в дозе 5мкг, назначаемого 1 раз в сутки с использованием устройства Респимат® у пациентов с муковисцидозом
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
17.12.2010 - 30.04.2012
Номер и дата РКИ
39 17.12.2010
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм РЦВ ГМБХ и КоКГ, Австрия
Название ЛП
Тиотропия бромид
Города
Воронеж, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10157.
Название протокола
Открытое, многоцентровое, рандомизированное исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности бендамустина по сравнению с комбинацией бендамустина и обинутузумаба (RO5072759, GA101) у пациентов с устойчивой к ритуксимабу индолентной неходжкинской лимфомой
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
16.12.2010 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
37 16.12.2010
Название организации, проводящей КИ
"Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.", "Дженентек Инк."
Название ЛП
RO5072759 (GA101)
Города
Иркутск, Москва, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10158.
Название протокола
№ Открытое, рандомизированное, перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Домперидон таблетки покрытые плёночной оболочкой 10 мг (ОАО Татхимфармпрепараты, Россия) и Мотилиум, таблетки 10 мг (Janssen Pharmaceutica, Бельгия)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
06.12.2010 - 04.11.2011
Номер и дата РКИ
23 16.12.2010
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Татхимфармпрепараты"
Название ЛП
Мотижект (Домперидон)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10159.
Название протокола
№ CS001P3 Открытое рандомизированное, многоцентровое исследование эффектов лейкоцитарного интерлейкина для инъекций (препарата Мультикин), применяемого совместно со стандартным лечением (хирургическое лечение + лучевая терапия или хирургическое лечение + сопутствующая химиолучевая терапия) в сравнении со стандартным лечением у пациентов с распространенным первичным плоскоклеточным раком полости рта/ мягкого неба (III фаза клинических испытаний)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
16.12.2010 - 01.10.2021
Номер и дата РКИ
38 16.12.2010
Название организации, проводящей КИ
«СиИЭл ЭсСиАй Корпорейшн» («CEL SCI Corporation»)
Название ЛП
Мультикин (Лейкоцитарный интерлейкин для инъекций)
Города
Екатеринбург, Казань, Курск, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10160.
Название протокола
Многоцентровое перспективное рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы, проводимое в двух параллельных группах лечения с рандомизацией пациентов в соотношении 1:1 с целью оценки эффективности и безопасности маситиниба, применяемого в дозе 6 мг/кг в сутки при лечении вялотекущего системного, индолентного системного или кожного мастоцитоза с тяжелыми симптоматическими проявлениями в течение 24 недель с возможностью продления срока лечения
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
16.12.2010 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
36 16.12.2010
Название организации, проводящей КИ
Спонсор: «Эй-Би Сайенс» (AB Science)
Название ЛП
Маситиниб
Города
Москва, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено