Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10640 исследования
9691.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата Саксаглиптин (BMS-477118) при лечении пациентов детского возраста с диабетом 2 типа
Терапевтическая область
Детская эндокринология, Диабетология
Дата начала и окончания КИ
10.05.2012 - 27.08.2017
Номер и дата РКИ
17 10.05.2012
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Название ЛП
Саксаглиптин (BMS-477118, Онглиза)
Города
Екатеринбург, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9692.
Название протокола
Многоцентровое, открытое исследование 3-й фазы с контролем на исходном уровне и последовательным титрованием дозы, проводимое с целью оценки долгосрочной эффективности и безопасности, а также фармакокинетики суспензии солифенацина сукцината у детей в возрасте от 5 до 18 лет с нейрогенной детрузорной гиперактивностью (НДГ).
Терапевтическая область
Педиатрия, Урология
Дата начала и окончания КИ
05.05.2012 - 02.12.2014
Номер и дата РКИ
11 05.05.2012
Название организации, проводящей КИ
Астеллас Фарма Юроп Б.В.
Название ЛП
Солифенацина сукцинат (YM905, Везикар)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9693.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы с последовательным титрованием дозы, проводимое с целью оценки эффективности, безопасности и популяционной фармакокинетики суспензии солифенацина сукцината у детей в возрасте от 5 до 18 лет с гиперактивным мочевым пузырем (ГМП)
Терапевтическая область
Педиатрия, Урология
Дата начала и окончания КИ
05.05.2012 - 25.02.2014
Номер и дата РКИ
12 05.05.2012
Название организации, проводящей КИ
Астеллас Фарма Юроп Б.В.
Название ЛП
Солифенацина сукцинат (YM905, Везикар)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9694.
Название протокола
Многоцентровое, долгосрочное, открытое исследование-продолжение с последовательным титрованием дозы, проводимое с целью оценки безопасности и эффективности суспензии солифенацина сукцината у детей с гиперактивным мочевым пузырем (ГМП)
Терапевтическая область
Педиатрия, Урология
Дата начала и окончания КИ
01.06.2012 - 20.11.2014
Номер и дата РКИ
13 05.05.2012
Название организации, проводящей КИ
Астеллас Фарма Юроп Б.В.
Название ЛП
Солифенацина сукцинат (YM905, Везикар)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9695.
Название протокола
Международное, многоцентровое, рандомизированное в параллельных группах, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование с участием пациентов с ремиттирующим течением рассеянного склероза по оценке эффективности, безопасности и переносимости новой формы выпуска глатирамера ацетата, 20мг/0,5 мл при ежедневном подкожном введении
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
05.05.2012 - 13.02.2016
Номер и дата РКИ
14 05.05.2012
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармасьютикалс Индастриес Лтд.
Название ЛП
Копаксон® (Глатирамера ацетат)
Города
Барнаул, Казань, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Ростов-на-Дону, Самара, Саратов, Смоленск, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
9696.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Венлафаксин таблетки 75 мг (ЗАО АЛСИ Фарма, Россия) и Велафакс ® таблетки 75 мг(Плива Хрватска д. о. о., Хорватия)
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
04.05.2012 - 01.11.2013
Номер и дата РКИ
8 04.05.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "АЛСИ Фарма"
Название ЛП
Венлафаксин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9697.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Акнелек гель для наружного применения 0.1% (производства Фармзавод Ельфа АО, Польша) в терапии угревой сыпи
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2012 - 30.12.2012
Номер и дата РКИ
6 04.05.2012
Название организации, проводящей КИ
Акнелек
Название ЛП
Акнелек® (Адапален)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9698.
Название протокола
№ № 20012012-DIA Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Диартрин, капсулы 50 мг, производства ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия и Артродарин, капсулы 50 мг, производства ТРБ Химедика Интернешенл С.А., Швейцария.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
10.05.2012 - 01.04.2014
Номер и дата РКИ
7 04.05.2012
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)
Название ЛП
Диартрин (Диацереин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9699.
Название протокола
№ CPM-03-2011 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фелодипин, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ЗАО “Берёзовский фармацевтический завод”, Россия) и Плендил, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (AstraZeneca, Швеция) при утреннем и вечернем приеме у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
14.05.2012 - 25.10.2012
Номер и дата РКИ
9 04.05.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Берёзовский фармацевтический завод"
Название ЛП
Фелодипин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9700.
Название протокола
№ 01 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов КЛАРИТРОМИЦИН таблетки, покрытые оболочкой 500 мг (ЗАО Рафарма, Россия) и КЛАЦИД таблетки, покрытые оболочкой 500 мг (ЭББОТТ С.П.А., Италия)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
04.05.2012 - 01.12.2012
Номер и дата РКИ
10 04.05.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Рафарма"
Название ЛП
Кларитромицин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено