GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 11672 исследования
1.
Название протокола Рандомизированное проспективное клиническое двухэтапное исследование безопасности, эффективности и фармакокинетики лекарственного препарата Полистан, раствор для внутривенного введения, 10 мг/мл (ФГБОУ ВО СибГМУ Минздрава России) с участием здоровых добровольцев и пациентов с солидными опухолями
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 09.11.2026 - 30.12.2026
Номер и дата РКИ 519 09.11.2026
Название организации, проводящей КИ Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Сибирский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Название ЛП Полистан
Города Новосибирск, Томск
Фаза КИ II
Статус КИ Проводится
2.
Название протокола Открытое исследование безопасности, реактогенности и иммуногенности лекарственного препарата ГамРабиВак Вакцина антирабическая векторная у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика, Иммунология
Дата начала и окончания КИ 09.11.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ 521 09.11.2026
Название организации, проводящей КИ ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России
Название ЛП ГамРабиВак Вакцина антирабическая векторная (вакцина для профилактики бешенства)
Города Москва
Фаза КИ I
Статус КИ Проводится
3.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, открытое с заслеплением врача-оценщика, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Метронидазол+Хлоргексидин, гель стоматологический (ООО ЮжФарм, Россия) в сравнении с препаратом Метрогил Дента®, гель стоматологический (ООО ДжейТНЛ, Россия) у пациентов с хроническим простым маргинальным гингивитом.
Терапевтическая область Стоматология
Дата начала и окончания КИ 09.11.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ 520 09.11.2026
Название организации, проводящей КИ ООО «ЮжФарм»
Название ЛП метронидазол + хлоргексидин
Города Москва
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
4.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, в двух последовательностях исследование биоэквивалентности препарата Диэстра 2, набор таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 10 мг + 2 мг и 2 мг [компонент набора: эстрадиол, 2 мг] (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев женского пола в постменопаузе при однократном приеме натощак.
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 05.11.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ 518 05.11.2026
Название организации, проводящей КИ ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП Диэстра 2 (Эстрадиол)
Города —
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
5.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, в двух последовательностях исследование биоэквивалентности препарата Диэстра 1, набор таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 10 мг + 1 мг и 1 мг [компонент набора: эстрадиол, 1 мг] (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев женского пола в постменопаузе при однократном приеме натощак.
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 05.11.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ 517 05.11.2026
Название организации, проводящей КИ ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП Диэстра 1 (Эстрадиол)
Города —
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
6.
Название протокола Открытое рандомизированное с адаптивным дизайном исследование биоэквивалентности исследуемого препарата RB-2411122-2 (ООО ПСК Фарма, Россия) и референтного препарата в параллельных группах пациентов с раком предстательной железы после однократного подкожного введения натощак
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 05.11.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ 516 05.11.2026
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП RB-2411122-2
Города Архангельск, Барнаул, Волгоград, Казань, Киров, Красноярск, Липецк, Москва, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Сочи, Уфа, Челябинск, Черкесск, Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
7.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Вилдаглиптин + Метформин таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг + 500 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Галвус Мет® таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг + 500 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария), у здоровых добровольцев после приема жирной высококалорийной пищи
Терапевтическая область Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 03.11.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ 511 03.11.2026
Название организации, проводящей КИ ООО "Атолл"
Название ЛП Вилдаглиптин + Метформин
Города —
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
8.
Название протокола Исследование безопасности и переносимости препарата Гриппферон® форте, спрей для местного применения дозированный, 500 тыс. МЕ/доза, с участием здоровых добровольцев в возрасте 18-45 лет
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 03.11.2026 - 30.03.2027
Номер и дата РКИ 514 03.11.2026
Название организации, проводящей КИ ООО «Фирн М»
Название ЛП Гриппферон® форте (Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ I
Статус КИ Проводится
9.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Эсциталопрам таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (АО АВВА РУС, Россия ) и референтного лекарственного препарата Ципралекс таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Х. Лундбек А/О, Дания) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 03.11.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ 513 03.11.2026
Название организации, проводящей КИ АО "АВВА РУС"
Название ЛП Эсциталопрам
Города Иваново
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
10.
Название протокола Многоцентровое открытое исследование с определением дозы по оценке безопасности, переносимости, фармакокинетики и предварительной противоопухолевой активности препарата ZE74-0282 при лечении отдельных гематологических заболеваний с мутацией JAK2 V617F
Терапевтическая область Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ 03.11.2026 - 26.04.2029
Номер и дата РКИ 512 03.11.2026
Название организации, проводящей КИ Эйлин Терапьютикc АУ Пти Лтд
Название ЛП ZE74‑0282
Города Великий Новгород, Киров, Нижний Новгород, Обнинск, Самара, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ I
Статус КИ Проводится
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50