Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10640 исследования
9391.
Название протокола
Эффективность, безопасность и переносимость препарата Кокарнит, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения в терапии диабетической полинейропатии. Открытое, сравнительное, контролируемое рандомизированное исследование
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
07.09.2012 - 26.12.2013
Номер и дата РКИ
316 07.09.2012
Название организации, проводящей КИ
Уорлд Медицин Лтд
Название ЛП
Кокарнит
Города
Курск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9392.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо контролируемое клиническое исследование по изучению эффективности и переносимости препарата Глюкозамин, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 1500 мг у больных остеоартрозом коленных суставов
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
07.09.2012 - 16.09.2015
Номер и дата РКИ
317 07.09.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Глюкозамин
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9393.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мемантинол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО Герофарм, Россия), и Акатинол Мемантин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Мерц Фарма Гмбх и Ко. КГаА, Германия)
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
07.09.2012 - 28.02.2014
Номер и дата РКИ
311 07.09.2012
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество «Фарм-Холдинг»
Название ЛП
Мемантин (Мемантинол)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9394.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое многоцентровое исследование, проводимое в параллельных группах пациентов, страдающих ревматоидным артритом в тяжелой форме, с целью сравнительной оценки эффективности, безопасности, фармакодинамических и фармакокинетических параметров препарата SAIT101 и МабТеры®
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
07.09.2012 - 31.05.2015
Номер и дата РКИ
315 07.09.2012
Название организации, проводящей КИ
Samsung Electronics Co., Ltd
Название ЛП
SAIT101 (ритуксимаб)
Города
Кемерово, Красноярск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
Ib
Статус КИ
Завершено
9395.
Название протокола
Международное многоцентровое, проспективное, рандомизированное, простое слепое, с параллельным дизайном исследование по изучению эффективности и безопасности препарата ГемоРель-А, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, в сравнении с зарегистрированным препаратом Октанат, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, для лечения и профилактики кровотечений у пациентов с гемофилией А (врожденным дефицитом фактора свертывания крови VIII) или приобретенным дефицитом фактора свертывания крови VIII
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
10.09.2012 - 31.08.2013
Номер и дата РКИ
312 07.09.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
ГемоРель-А (Фактор свертывания крови VIII)
Города
Барнаул, Кемерово
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9396.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование в параллельных группах с использованием наполнителя в качестве контроля с целью демонстрации эффективности и оценки безопасности 0,5% геля CD07805/47 для наружного применения один раз в сутки у больных розацеа с эритемой от умеренной до тяжелой степени.
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
07.09.2012 - 31.08.2013
Номер и дата РКИ
314 07.09.2012
Название организации, проводящей КИ
«ГАЛДЕРМА Ресеч энд Девелопмент»,Эс.Эн.Си./"GALDERMA R&D, SNC”
Название ЛП
CD07805/47 (бримонидина тартрат)
Города
Екатеринбург, Москва, Саратов, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9397.
Название протокола
Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование с целью поддержания эффективности терапии этанерцептом в сочетании с болезнь-модифицирующими противоревматическими препаратами (БМПРП) в сравнении с монотерапией БМПРП у пациентов с ревматоидным артритом после достижения адекватного ответа на комбинированную терапию этанерцептом и БМПРП.
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
07.09.2012 - 31.10.2015
Номер и дата РКИ
310 07.09.2012
Название организации, проводящей КИ
«Пфайзер Инк.»
Название ЛП
Энбрел (Этанерцепт)
Города
Казань, Красноярск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
9398.
Название протокола
Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование IV фазы по изучению эффективности и безопасности иммуномодулирующего препарата Изопринозин® (Инозин Пранобекс) (Тева) в комбинации с базисной терапией гриппа и других ОРВИ у взрослых амбулаторных пациентов
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Дерматология, Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Урология, Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
07.09.2012 - 01.01.2015
Номер и дата РКИ
313 07.09.2012
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Инозин Пранобекс (Изопринозин)
Города
Барнаул, Екатеринбург, Москва
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
9399.
Название протокола
COR-ART: многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с модификацией доз для оценки безопасности и эффективности однократного перорального приема ваноксерина с целью восстановления нормального синусового ритма у пациентов с недавно возникшей фибрилляцией или трепетанием предсердий
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
16.09.2012 - 30.03.2014
Номер и дата РКИ
308 07.09.2012
Название организации, проводящей КИ
ЧенЭрИкс Корп.
Название ЛП
GBR-12909 (Ваноксерина гидрохлорид, )
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
9400.
Название протокола
Открытое, рандомизированное исследование фазы 3 препарата Леналидомид/дексаметазон с применением Элотузумаба или без него при рецидивирующей или рефрактерной миеломе
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
06.09.2012 - 31.05.2016
Номер и дата РКИ
307 06.09.2012
Название организации, проводящей КИ
Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорэйшн
Название ЛП
Элотузумаб (BMS-091608)
Города
Москва, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено