Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10646 исследования
9121.
Название протокола
Многоцентровое исследование с целью оценки эффективности и безопасности комбинации умеклидиниум/вилантерол в дозировке 62,5/25 мкг один раз в сутки по сравнению с тиотропием в дозировке 18 мкг один раз в сутки у пациентов с хронической обструктивной болезнью лёгких (ХОБЛ) в течение 24 недель лечения
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
24.12.2012 - 01.06.2014
Номер и дата РКИ
592 24.12.2012
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн ЛЛС
Название ЛП
умеклидиниум / вилантерол (GSK573719/GW642444, Зефир)
Города
Барнаул, Белгород, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9122.
Название протокола
Открытое исследование III фазы с целью оценки безопасности и эффективности Янумета лонг (таблетки с фиксированной комбинацией ситаглиптина/метформина XR (с продленным высвобождением)) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, не достигших адекватного контроля гликемии на фоне терапии метформином XR.
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
20.12.2012 - 31.07.2014
Номер и дата РКИ
582 20.12.2012
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)
Название ЛП
Янумет Лонг (МК-0431А XR, Метформин+Ситаглиптин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9123.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование фазы III по сравнению препарата BMS-936558 с доцетакселом у пациентов с распространенным или метастатическим ороговевающим немелкоклеточным раком легкого, ранее получавших лечение
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
30.12.2012 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
586 20.12.2012
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США; подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Название ЛП
BMS-936558 (Ниволумаб)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9124.
Название протокола
Рандомизированное, открытое исследование фазы III препарата Ниволумаб (BMS-936558) в сравнении с препаратом эверолимус у пациентов с распространенным или метастатическим светлоклеточным раком почки, ранее получавших антиангиогенную терапию
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.04.2013 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
587 20.12.2012
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США; подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Название ЛП
BMS-936558 (Anti-PD1 / MDX1106 / ONO-4538)
Города
Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9125.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Прамипексол таблетки 0,25 мг (Синтон Б.В., Нидерланды) и Мирапекс® таблетки 0,25 мг (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия)
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
26.12.2012 - 24.07.2013
Номер и дата РКИ
584 20.12.2012
Название организации, проводящей КИ
Синтон Б.В.
Название ЛП
Прамипексол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9126.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы, проводимое в параллельных группах пациентов, у которых на фоне терапии антипсихотическими препаратами не наблюдается достаточного контроля симптомов шизофрении, с целью оценки эффективности и безопасности препарата RO4917838 при применении на протяжении 12 недель с последующим 40-недельным двойным слепым, плацебо-контролируемым этапом лечения, проводимым в параллельных группах
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
01.04.2013 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
590 20.12.2012
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария, Представительство в Москве
Название ЛП
RO4917838
Города
Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Плеханово, Санкт-Петербург, Саратов, Талаги, Томск, Чита
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9127.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое 24-недельное исследование III фазы, проводимое в параллельных группах пациентов со стойкой, преимущественно негативной симптоматикой шизофрении, в стабильном состоянии, получающих лечение антипсихотическими препаратами, с целью оценки эффективности и безопасности препарата RO4917838 с последующим проведением 28-недельного этапа лечения по двойной слепой схеме.
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
01.04.2013 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
591 20.12.2012
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария, Представительство в Москве
Название ЛП
RO4917838
Города
Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Плеханово, Санкт-Петербург, Саратов, Талаги, Томск, Чита
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9128.
Название протокола
Изучение безопасности применения препарата ЮПИКОР у здоровых добровольцев. Фаза I клинического испытания. Версия №4 от 14.09.2012г.
Терапевтическая область
Ортопедия, Кардиология, Неврология, Эндокринология (терапевтическая), Травматология
Дата начала и окончания КИ
20.12.2012 - 01.09.2014
Номер и дата РКИ
585 20.12.2012
Название организации, проводящей КИ
ФГУ "РКНПК" Минздравсоцразвития России
Название ЛП
Юпикор (Плазмидная ДНК pCMV-hUPA)
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
9129.
Название протокола
№ 0 Открытое, сравнительное, рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Орлистат Канон капсулы, производства ЗАО Канонфарма продакшн, Россия, в комплексной терапии ожирения
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
20.12.2012 - 15.12.2013
Номер и дата РКИ
589 20.12.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Орлистат Канон (Орлистат)
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9130.
Название протокола
Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое перекрестное клиническое исследование фармакокинетики, фармакодинамики и переносимости однократного подкожного и внутривенного введения препаратов BCD-066 и Аранесп® здоровым добровольцам
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
17.12.2012 - 30.12.2014
Номер и дата РКИ
583 20.12.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
BCD-066 (Дарбэпоэтин альфа)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено