Протокол 38-13-040 RUS
Название протокола
Сравнительное рандомизированное двойное слепое исследование безопасности и иммуногенности рекомбинантной вакцины против гепатита B Sci-B-Vac® с участием здоровых взрослых субъектов
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
20.12.2013 - 31.10.2015
Номер и дата РКИ
770 20.12.2013
Организация, проводящая КИ
СайДжен Израиль, Лтд (SciGen IL Ltd)
Наименование ЛП
Сай-Би-Вак® (Sci-B-Vac®)
Лекарственная форма и дозировка
суспензия для внутримышечного введения 10 мкг/1 мл (флаконы).
Города
Санкт-Петербург
Страна разработчика
Израиль
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ООО "А.К.Р. - Сервис", 194044, Россия, г. Санкт – Петербург, пр. Финляндский д. 4, лит. А, ~
Фаза КИ
III
Вид КИ
РКИ
Цель КИ
оценка и сравнение иммуногенности и безопасности вакцин Sci-B-Vac® и Engerix-B™ у здоровых взрослых субъектов.
Количество Мед.учреждений
4
Количество пациентов
150
Где проводится исследование
1
2
3
4