Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10647 исследования
8801.
Название протокола
Открытое, проспективное, рандомизированное, перекрестное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нобазит®, таблетки, покрытые оболочкой, 250 мг и Нобазит®, капсулы,250 мг (ОАО Мосхимфармпрепараты им. Н.А. Семашко, Россия) в сравнении с препаратом Амизон®, таблетки 250 мг (ОАО Фармак, Украина) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
16.05.2013 - 22.07.2014
Номер и дата РКИ
304 16.05.2013
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко"
Название ЛП
Нобазит® (метибензилкарбамидопиридиния йодид)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8802.
Название протокола
Рандомизированное, контролируемое исследование применения сарилумаба в сочетании с метотрексатом по сравнению с этанерцептом в сочетании с метотрексатом у пациентов с ревматоидным артритом, у которых отмечается недостаточный ответ на 4-месячное лечение адалимумабом в сочетании с метотрексатом.
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
16.05.2013 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
305 16.05.2013
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП
SAR153191 (Сарилумаб, )
Города
Воронеж, Екатеринбург, Кемерово, Красноярск, Москва, Новосибирск, Новый, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8803.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности и безопасности препаратов Оланзапин-Джей Лайф, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (производства Джубилат Лайф Сайенсис Лимитед, Индия) и Зипрекса®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (производства Эли Лилли энд Компани Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
15.05.2013 - 01.11.2013
Номер и дата РКИ
303 15.05.2013
Название организации, проводящей КИ
Джубилант Лайф Сайенсис Лтд.
Название ЛП
Оланзапин-Джей Лайф (Оланзапин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8804.
Название протокола
Открытое, перекрестное, рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фенибут, таблеток по 250 мг производства ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия (test) и Фенибут, таблеток по 250 мг производства АО Олайнфарм, Латвия (standard)
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология, Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
08.05.2013 - 19.02.2014
Номер и дата РКИ
300 08.05.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Мир-Фарм"
Название ЛП
Фенибут (Аминофенилмасляная кислота)
Города
Светлые горы
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8805.
Название протокола
Интервенционное, рандомизированное, двойное слепое, проводимое в параллельных группах, плацебо-контролируемое продолжительное исследование изменяемой дозы для оценки эффективности и безопасности 1 и 3 мг/ день брекспипразола в качестве дополнительного лечения у пациентов, страдающих большим депрессивным расстройством и имеющих неадекватный ответ на лечение антидепрессантами
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
08.05.2013 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
299 08.05.2013
Название организации, проводящей КИ
"Х. Лундбек А/С"
Название ЛП
Брекспипразол (OPC-34712)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8806.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Циклосим таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг/25 мг (СИМПЕКС ФАРМА ПВТ ЛТД, Индия) и Коксерин Плюс таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг/25 мг (Маклеодз Фармасьютикалз Лтд, Индия)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
20.05.2013 - 18.06.2014
Номер и дата РКИ
301 08.05.2013
Название организации, проводящей КИ
Симпекс Фарма Пвт. Лтд
Название ЛП
Циклосим (Циклосерин + Пиридоксин, Циклосим)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8807.
Название протокола
Многоцентровое открытое долговременное исследование безопасности меполизумаба у пациентов с бронхиальной астмой, участвовавших в исследовании MEA115588 или MEA115575
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.06.2013 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
298 08.05.2013
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Название ЛП
Меполизумаб (SB-240563)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
IIIa
Статус КИ
Завершено
8808.
Название протокола
Слепое рандомизированное двухэтапное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Микобактовир крем и Тербинафин крем в терапии дерматомикозов.
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
13.05.2013 - 01.12.2018
Номер и дата РКИ
295 08.05.2013
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ЛТН-Фарм"
Название ЛП
Микобактовир®
Города
Большая Ижора, Краснодар, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Завершено
8809.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Формотерол-натив, капсулы с порошком для ингаляций, 12 мкг, производства ООО Натива, Россия, и препарата Форадил, капсулы с порошком для ингаляций, 12 мкг, производства Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария, у пациентов с бронхиальной астмой
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
08.05.2013 - 14.01.2016
Номер и дата РКИ
296 08.05.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Натива"
Название ЛП
Формотерол-натив (Формотерол)
Города
Иваново, Москва, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8810.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Норфлоксацин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг, производства ЗАО Вертекс, и зарегистрированного препарата Нолицин® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг, производства КРКА, д.д., Ново место, Словения
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
08.05.2013 - 10.01.2015
Номер и дата РКИ
297 08.05.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Вертекс"
Название ЛП
Норфлоксацин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено