GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 11672 исследования
71.
Название протокола Открытое перекрестное рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности, безопасности и переносимости лекарственного препарата APH-000001 (ООО Эдвансд Фарма) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ 21.09.2026 - 08.04.2030
Номер и дата РКИ 406 21.09.2026
Название организации, проводящей КИ ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС" (ООО "ЭДВАНСД ФАРМА")
Название ЛП APH-000001 (Семаглутид)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
72.
Название протокола Открытое рандомизированное параллельное сравнительное исследование фармакокинетических параметров, биоэквивалентности, безопасности и переносимости лекарственного препарата WRYС13002 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 21.09.2026 - 30.12.2027
Номер и дата РКИ 405 21.09.2026
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП WRYC13002
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
73.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, репликативное четырехпериодное, в двух последовательностях, перекрестное исследование биоэквивалентности препарата Диэстра Конти, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг + 1 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев женского пола в постменопаузе натощак.
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 21.09.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ 411 21.09.2026
Название организации, проводящей КИ ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП Диэстра Конти (Дидрогестерон + Эстрадиол)
Города —
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
74.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование c адаптивным дизайном сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Адеметионин, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Гептрал®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Эбботт Лэбораториз ГмбХ, Германия), у здоровых добровольцев при приеме натощак и после приема пищи
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 21.09.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ 410 21.09.2026
Название организации, проводящей КИ ООО "Озон"
Название ЛП Адеметионин
Города —
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
75.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Небиволол-Рубикон, таблетки 5 мг (ООО Рубикон, Республика Беларусь) в сравнении с препаратом Небилет®, таблетки 5 мг (Менарини Интернэшнл Оперейшнз Люксембург С.А., Люксембург) при однократном приеме у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 21.09.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ 409 21.09.2026
Название организации, проводящей КИ ООО «Рубикон»
Название ЛП Небиволол-Рубикон (Небиволол)
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
76.
Название протокола Клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата GP30981 (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и препарата сравнения у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 21.09.2026 - 01.06.2028
Номер и дата РКИ 408 21.09.2026
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП GP30981
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
77.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное с полным репликативным дизайном исследование биоэквивалентности препаратов Дидрогестерон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и Дюфастон®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды) у здоровых субъектов натощак.
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 21.09.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ 407 21.09.2026
Название организации, проводящей КИ ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП Дидрогестерон
Города —
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
78.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата КТВС23501 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме после еды
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 21.09.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ 415 21.09.2026
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП KTBC23501
Города —
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
79.
Название протокола Двойное слепое сравнительное плацебо-контролируемое рандомизированное многоцентровое клиническое исследование по изучению клинической эффективности и безопасности препарата Тералиджен, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг у пациентов с расстройствами вегетативной нервной системы
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 21.09.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ 414 21.09.2026
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП Тералиджен (Алимемазин)
Города Пермь, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
80.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата ALC399 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и референтного лекарственного препарата с участием здоровых добровольцев натощак, проводимое с последовательным адаптивным дизайном (в 2 Стадии)
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 21.09.2026 - 11.07.2028
Номер и дата РКИ 413 21.09.2026
Название организации, проводящей КИ ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП ALC399
Города Иваново
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50