Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10639 исследования
71.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Алоглиптин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) и препарата Випидия®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (АО Нижфарм, Россия) у здоровых добровольцев при последовательном приеме натощак в перекрестном порядке с двумя периодами
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
28.11.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
558 28.11.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Алоглиптин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
72.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тедизолид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (ООО Джодас Экспоим, Россия), в сравнении с препаратом Сивекстро® (МНН: тедизолид, Мерк, Шарп энд Доум, Канада), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.11.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
555 27.11.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "Джодас Экспоим"
Название ЛП
Тедизолид
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
73.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метопролол (таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, производитель ООО Велфарм-М, Россия) и Беталок® ЗОК (таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой 100 мг, производитель АстраЗенека АБ, Швеция) при многократном приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
27.11.2024 - 25.03.2025
Номер и дата РКИ
554 27.11.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Метопролол
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
74.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата RND062100 при многократном приеме здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
27.11.2024 - 01.09.2026
Номер и дата РКИ
553 27.11.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Название ЛП
RND062100
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
75.
Название протокола
Простое слепое многоцентровое рандомизированное сравнительное плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности терапии препаратом АМБЕРВИН® Пульмо, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения и раствора для ингаляций (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
27.11.2024 - 30.06.2026
Номер и дата РКИ
552 27.11.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
АМБЕРВИН® Пульмо
Города
Воронеж, Киров, Кировск, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
76.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, полностью репликативное, проводимое в четыре периода, с двумя последовательностями приема препаратов исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата MIR207 (ООО Изварино Фарма, Россия) и референтного лекарственного препарата с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
25.11.2024 - 25.09.2026
Номер и дата РКИ
551 25.11.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»/ООО «НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ»
Название ЛП
MIR207
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
77.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, сбалансированное, однопериодное с адаптивным дизайном в параллельных группах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Железа [III] гидроксид олигоизомальтозат (ООО Велфарм, Россия) и Монофер (Солюфарм Фармацойтише Эрцойгниссе ГмбХ, Германия) в лекарственной форме раствор для внутривенного введения (100 мг/мл) у здоровых добровольцев при внутривенном введении
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
25.11.2024 - 25.03.2025
Номер и дата РКИ
550 25.11.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Железа [III] гидроксид олигоизомальтозат
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
78.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное клиническое исследование фармакокинетики и безопасности препаратов Этанерцепт, раствор для подкожного введения (ООО Мабскейл, Россия) и Энбрел®, раствор для подкожного введения (Пфайзер Инк, США) у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
21.11.2024 - 01.06.2026
Номер и дата РКИ
549 21.11.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Мабскейл"
Название ЛП
Этанерцепт
Города
Пермь
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
79.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, четырехпериодное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Рифаксимин (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Индия) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг и Альфа Нормикс® (Альфасигма С.п.А., Италия) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг, после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
19.11.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
548 19.11.2024
Название организации, проводящей КИ
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.
Название ЛП
Рифаксимин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
80.
Название протокола
Проспективное, открытое исследование биоэквивалентности препарата Клобетазол, крем для наружного применения 0,05%, (Оксфорд Лабораториз Пвт. Лтд., Индия) в сравнении с препаратом Дермовейт®, крем для наружного применения 0,05%, АО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг у здоровых добровольцев (опорное исследование)
Терапевтическая область
Дерматология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
18.11.2024 - 12.03.2025
Номер и дата РКИ
546 18.11.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Клобетазол (Клобетазола пропионат)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится