Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10572 исследования
7811.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 2 по оценке безопасности и эффективности применения препарата АВТ-494 на фоне приема метотрексата (МТХ) у пациентов с активным ревматоидным артритом (РА) и отсутствием адекватного ответа на монотерапию МТХ.
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
30.07.2014 - 31.03.2016
Номер и дата РКИ
427 30.07.2014
Название организации, проводящей КИ
ЭббВи Инк.
Название ЛП
АВТ-494
Города
Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7812.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Гидрохлоротиазид + Каптоприл, таблетки, 25 мг + 50 мг (ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратом Капозид®, таблетки, 25 мг + 50 мг (ОАО Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН, Россия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
29.07.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
424 29.07.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Гидрохлоротиазид + Каптоприл
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7813.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы препарата PF-05280586 в сравнении с ритуксимабом для терапии первой линии у пациентов с CD20-положительной фолликулярной лимфомой с низкой опухолевой массой
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2014 - 31.08.2018
Номер и дата РКИ
422 28.07.2014
Название организации, проводящей КИ
"Пфайзер Инк." (Pfizer Inc)
Название ЛП
PF-05280586 (Ритуксимаб)
Города
Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Орел, Пятигорск, Санкт-Петербург, Сыктывкар, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7814.
Название протокола
Открытое проспективное многоцентровое перекрестное сравнительное исследование терапевтической эффективности и безопасности препаратов Акорта, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг и 20 мг (ОАО Фармстандарт-Томскхимфарм, Россия) и Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг и 20 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у пациентов с первичной или смешанной гиперхолестеринемией
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
28.07.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
421 28.07.2014
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Название ЛП
Акорта (Розувастатин)
Города
Москва
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
7815.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Фирмаста® НД 300 (гидрохлоротиазид + ирбесартан, 25 мг + 300 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) и препарата Коапровель® (гидрохлоротиазид + ирбесартан, 25 мг + 300 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Санофи Винтроп Индустрия, Франция), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2014 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
423 28.07.2014
Название организации, проводящей КИ
КРКА, д.д., Ново место, Словения
Название ЛП
Фирмаста® НД 300 (гидрохлоротиазид + ирбесартан)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7816.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Парацетамол Каби, раствор для инфузий, 10 мг/мл (Фрезениус Каби Дойчланд, ГмбХ) в сравнении с препаратом Перфалган®, раствор для инфузий, 10 мг/мл (Бристол-Майерс Сквибб) у пациентов с умеренно выраженным послеоперационным болевым синдромом после перенесенной аппендэктомии
Терапевтическая область
Хирургия
Дата начала и окончания КИ
01.08.2014 - 22.07.2015
Номер и дата РКИ
419 25.07.2014
Название организации, проводящей КИ
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Название ЛП
Парацетамол Каби (Парацетамол)
Города
Всеволожск, Казань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7817.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, активно-контролируемое исследование 3 фазы для оценки применения момелотиниба в сравнении с руксолитинибом у пациентов с первичным миелофиброзом (ПМФ), или миелофиброзом, развившимся на фоне истинной полицитемии или эссенциальной тромбоцитемии (пост-ИП/ЭТ МФ)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
25.07.2014 - 28.10.2017
Номер и дата РКИ
420 25.07.2014
Название организации, проводящей КИ
Гилеад Сайнсиз, Инк.,
Название ЛП
Момелотиниб
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7818.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов BCD-046 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Вирамун® (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев при однократном пероральном приеме натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
04.08.2014 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
417 24.07.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
BCD-046 (Невирапин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7819.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кларитромицин, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 500мг (производства ОАО Фармстандарт-Томскхимфарм, Россия) и Клацид® СР, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Эбботт Лэбораториз Лимитед, Великобритания; произведено Эйсика Куинборо Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая), Оториноларингология, Хирургия гнойная
Дата начала и окончания КИ
24.07.2014 - 01.03.2015
Номер и дата РКИ
418 24.07.2014
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Название ЛП
Кларитромицин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7820.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Нимесулид, гель для наружного применения 1%, (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Найз®, гель для наружного применения 1 %, (Д-р Редди`c Лабораторис Лтд., Индия), у пациентов с остеоартрозом коленного сустава
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.07.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
416 24.07.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Нимесулид
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено