Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11673 исследования
7041.
Название протокола
Эффективность и безопасность биоподобного ранибизумаба FYB201 в сравнении с препаратом Луцентис у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией (COLUMBUS-AMD)
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
18.10.2016 - 01.10.2018
Номер и дата РКИ
740 18.10.2016
Название организации, проводящей КИ
«Биоэк ГмбХ»
Название ЛП
FYB201 (ранибизумаб, FYB201)
Города
Казань, Москва, Самара
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7042.
Название протокола
RE-SPECT CVT: рандомизированное, открытое, эксплоративное исследование со слепой оценкой конечных точек (PROBE), для сравнения эффективности и безопасности дабигатрана этексилата и варфарина перорально в течение 24 недель у пациентов с тромбозом мозговых вен и синусов твердой мозговой оболочки
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
20.12.2016 - 30.06.2018
Номер и дата РКИ
739 17.10.2016
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH
Название ЛП
Прадакса (Дабигатрана этексилат)
Города
Барнаул, Екатеринбург, Казань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7043.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное исследование фазы 1б/3 по изучению Талимогена Лагерпарепвека в комбинации с Пембролизумабом в лечении пациентов с рецидивирующей или метастатической плоскоклеточной карциномой головы и шеи.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
17.10.2016 - 30.09.2021
Номер и дата РКИ
734 17.10.2016
Название организации, проводящей КИ
«Амджен Инк.»
Название ЛП
Талимоген лагерпарепвек (AMG 678)
Города
Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7044.
Название протокола
Сравнительное рандомизированное простое слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование фармакокинетики, фармакодинамики, переносимости и безопасности препарата BCD-121 при его однократном подкожном введении в возрастающих дозах здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ
17.10.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
730 17.10.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП
BCD-121
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7045.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, открытое, проводимое в параллельных группах исследование с целью сравнения начала лечения препаратом LCZ696 до и после выписки из стационара у пациентов с сердечной недостаточностью и сниженной фракцией выброса, госпитализированных по поводу острой декомпенсации (исследование TRANSITION)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2016 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
738 17.10.2016
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
LCZ696
Города
Гатчина, Калуга, Москва, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
7046.
Название протокола
Открытое многоцентровое подтверждающее исследование эффективности и безопасности препарата S 95005 (TAS-102) для пациентов с метастатическим колоректальным раком, у которых отмечается рефрактерность или непереносимость в отношении стандартной химиотерапии.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.11.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
736 17.10.2016
Название организации, проводящей КИ
АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП
S 95005 (TAS-102)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Завершено
7047.
Название протокола
Рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование 2-й фазы для оценки эффективности и безопасности апремиласта (СС-10004) при лечении пациентов с активным язвенным колитом
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2016 - 31.07.2019
Номер и дата РКИ
732 17.10.2016
Название организации, проводящей КИ
Селджен Корпорэйшн / Celgenе Corporation
Название ЛП
Апремиласт (СС-10004)
Города
Казань, Москва, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7048.
Название протокола
№ NeoFoot DiabTrial - 10-2014 Проспективное, слепое, многоцентровое, плацебо-контролируемое, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование безопасности и эффективности препарата Неоваскулген® лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 1,2 мг, производитель ФГБУ НМИЦ гематологии МЗ РФ, Россия у пациентов с синдромом диабетической стопы
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
17.10.2016 - 31.03.2023
Номер и дата РКИ
737 17.10.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "НекстГен"
Название ЛП
Неоваскулген®
Города
Казань, Кемерово, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
7049.
Название протокола
Международное пилотное многоцентровое двойное слепое рандомизированное проспективное клиническое исследование с плацебо и активным контролем по подбору эффективной и безопасной дозы аммония глицирризината (препарат Глицирам) в монотерапии и в комбинации с аторвастатином (препарат Липримар) у пациентов гиперхолестеринемией
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
17.10.2016 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
731 17.10.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО Вифитех
Название ЛП
Глицирам (Аммония глицирризинат)
Города
Москва
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7050.
Название протокола
№ Miso-1/07122015 Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Мизопростол таблетки 0,2 мг, производства Хубэй Гэдянь Хьюмэнвэл Фармасьютикал Ко., Лтд., Китай и препарата сравнения Миролют® таблетки 200 мкг, ОАО Нижфарм, производства ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия, с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
17.10.2016 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
735 17.10.2016
Название организации, проводящей КИ
Хубэй Гэдянь Хьюмэнвэл Фармасьютикал Ко., Лтд.
Название ЛП
Мизопростол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено