Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11202 исследования
6171.
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности двух режимов применения препарата Амелотекс®, гель для наружного применения, 1% (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) у пациентов с посттравматическим болевым синдромом
Терапевтическая область
Ортопедия, Хирургия, Неврология, Травматология
Дата начала и окончания КИ
03.05.2017 - 30.04.2018
Номер и дата РКИ
242 03.05.2017
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Название ЛП
Амелотекс® (Мелоксикам)
Города
Архангельск, Иваново, Оренбург, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
6172.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Осельтамивир, капсулы, 75 мг (АО АКРИХИН) и Тамифлю®, капсулы, 75 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд), у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
03.05.2017 - 01.02.2018
Номер и дата РКИ
243 03.05.2017
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)
Название ЛП
Осельтамивир
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6173.
Название протокола
Безопасность и эффективность эксенатида при применении его в виде монотерапии и в качестве дополнительной терапии к пероральным противодиабетическим препаратам у детей и подростков с диабетом 2 типа
Терапевтическая область
Детская эндокринология
Дата начала и окончания КИ
02.05.2017 - 06.03.2023
Номер и дата РКИ
238 02.05.2017
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
Эксенатид (AC2993, LY2148568, Баета®)
Города
Барнаул, Москва, Самара, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Прекращено
6174.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 по изучению эффективности и безопасности препарата монгерсен (GED-0301) для лечения взрослых и подростков с активной болезнью Крона
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
02.05.2017 - 31.01.2022
Номер и дата РКИ
240 02.05.2017
Название организации, проводящей КИ
Селджен Корпорейшн
Название ЛП
Монгерсен (GED-0301)
Города
Москва, Новосибирск, Омск, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6175.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Амоксициллин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг (Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед, Индия) и двух капсул препарата Хиконцил®, капсулы, 500 мг (АО КРКА, д.д. Ново место, Словения) с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.05.2017 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
239 02.05.2017
Название организации, проводящей КИ
Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед
Название ЛП
Амоксициллин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6176.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное, одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Дутастерид + Тамсулозин Санофи, капсулы с модифицированным высвобождением, 0,5 мг + 0,4 мг, компании АО Санофи, Россия, и Дуодарт® (дутастерид + тамсулозин), капсулы с модифицированным высвобождением, 0,5 мг + 0,4 мг, компании ЗАО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, Россия, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
28.04.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
236 28.04.2017
Название организации, проводящей КИ
Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция)
Название ЛП
Дутастерид + Тамсулозин Санофи
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6177.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кларитромицин (МНН: кларитромицин), ПАО Биохимик, Россия таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, и Клацид® (МНН: кларитромицин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, Эбботт С.п.А, Италия у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
28.04.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
233 28.04.2017
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
Кларитромицин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6178.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое сравнительное перекрестное клиническое исследование фармакокинетики / фармакодинамики и безопасности препаратов BCD-080 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Клексан® (Санофи-Авентис Франс, Франция) у здоровых добровольцев при однократном внутривенном введении
Терапевтическая область
Ортопедия, Хирургия, Кардиология, Другое
Дата начала и окончания КИ
28.04.2017 - 10.07.2020
Номер и дата РКИ
234 28.04.2017
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП
BCD-080 (Эноксапарин натрия)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
6179.
Название протокола
Международное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое сравнительное рандомизированное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата BCD-054 (ЗАО БИОКАД, Россия) 180 мкг или 240 мкг и препарата Авонекс® (Биоген Айдек Лимитед, Великобритания) для лечения пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
28.04.2017 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ
237 28.04.2017
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП
BCD-054 (пегилированный интерферон бета-1а)
Города
Казань, Калуга, Киров, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Симферополь, Смоленск, Томск, Тюмень, Ульяновск, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6180.
Название протокола
№ 20092016-EsomSZ-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эзомепразол капсулы кишечнорастворимые, 40 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Нексиум таблетки, покрытые оболочкой 40 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.04.2017 - 15.02.2018
Номер и дата РКИ
235 28.04.2017
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Северная звезда"
Название ЛП
Эзомепразол
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено