Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11294 исследования
6201.
Название протокола
Рандомизированное, 3 фазы двойное слепое, плацебо контролируемое исследование Венетоклакса в комбинации с низкими дозами Цитарабина и низких доз Цитарабина для терапии острого миелоидного лейкоза у пациентов, ранее не получавших лечения и которым противопоказана интенсивная химиотерапия
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
05.06.2017 - 21.12.2022
Номер и дата РКИ
306 05.06.2017
Название организации, проводящей КИ
“ЭббВи Инк.”
Название ЛП
Венетоклакс (ABT-199)
Города
Иркутск, Кемерово, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
6202.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование 2а фазы противотуберкулезной вакцины ТВ/FLU-04L у взрослых добровольцев с признаками латентной туберкулезной инфекции
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
05.06.2017 - 30.05.2019
Номер и дата РКИ
303 05.06.2017
Название организации, проводящей КИ
Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Научно-исследовательский институт проблем биологической безопасности» Комитета науки Министерства образования и науки Республики Казахстан
Название ЛП
ТВ/FLU-04L (вакцина туберкулезная культуральная живая векторная)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Завершено
6203.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое, многоцентровое исследование III фазы по изучению приема бендамустина и ритуксимаба (BR) по сравнениию с применением в комбинации с акалабрутинибом (ACP 196) у пациентов с мантийноклеточной лимфомой, ранее не получавших лечения
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
02.06.2017 - 20.02.2023
Номер и дата РКИ
299 02.06.2017
Название организации, проводящей КИ
Ацерта Фарма, БВ
Название ЛП
(Акалабрутиниб (АCP-196), Акалабрутиниб (АCP-196))
Города
Пятигорск, Санкт-Петербург, Сыктывкар, Тула
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
6204.
Название протокола
Многоцентровое открытое несравнительное мультикогортное исследование фармакокинетических, фармакодинамических свойств, безопасности и иммуногенности препарата BCD-145 (ЗАО БИОКАД, Россия) (I фаза) в монотерапии у пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
02.06.2017 - 30.12.2019
Номер и дата РКИ
300 02.06.2017
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП
BCD-145
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
6205.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Цитофлавин®, производства ООО НТФФ ПОЛИСАН (Россия), в лекарственных формах раствор для внутривенного введения и таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, применяемого у пациентов пожилого возраста для профилактики когнитивных расстройств после обширных хирургических операций
Терапевтическая область
Хирургия, Кардиология, Неврология
Дата начала и окончания КИ
02.06.2017 - 13.02.2020
Номер и дата РКИ
301 02.06.2017
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»
Название ЛП
Цитофлавин®
Города
Екатеринбург, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6206.
Название протокола
№ 251PP301 Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности препарата BIIB092 при внутривенном введении пациентам с прогрессирующим надъядерным параличом
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2017 - 30.06.2020
Номер и дата РКИ
302 02.06.2017
Название организации, проводящей КИ
Биоген Айдек Ресерч Лимитед
Название ЛП
BIIB092 (ранее BMS-986168)
Города
Красноярск
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
6207.
Название протокола
Рандомизированное исследование по оптимизации дозы для оценки эффективности и безопасности Кобитолимода у пациентов со среднетяжелым и тяжелым обострением неспецифического язвенного колита.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.06.2017 - 23.08.2019
Номер и дата РКИ
296 01.06.2017
Название организации, проводящей КИ
ИнДекс Фармасьютикалс АБ
Название ЛП
Кобитолимод (DIMS0150)
Города
Екатеринбург, Казань, Москва, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Ставрополь, Тверь, Уфа, Чебоксары
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
6208.
Название протокола
Многоцентровое открытое проводимое в единственной группе исследование с целью изучения эффективности, безопасности и переносимости алемтузумаба у детей с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом (РРРС), у которых сохраняется активность заболевания, несмотря на предшествующую терапию препаратами, модифицирующими течение рассеянного склероза (ПИТРС), с выполнением оценок до и после перехода
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.06.2017 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
297 01.06.2017
Название организации, проводящей КИ
Джензайм
Название ЛП
Алемтузумаб (Лемтрада)
Города
Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
6209.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование 3 фазы Венетоклакса в комбинации с Азацитидином по сравнению с Азацитидином для терапии острого миелоидного лейкоза у пациентов, ранее не получавших лечения и которым противопоказана стандартная индукционная терапия
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.06.2017 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
295 01.06.2017
Название организации, проводящей КИ
“ЭббВи Инк.”
Название ЛП
Венетоклакс (ABT-199)
Города
Иркутск, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Самара, Саратов, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
6210.
Название протокола
Рандомизированное мультицентровое плацебо контролируемое исследование III фазы по изучению атезолизумаба в комбинации с паклитакселом, карбоплатином и бевацизумабом у пациентов с впервые диагностированным раком яичников, маточных труб или первичным перитониальным раком III/IV стадии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.06.2017 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
298 01.06.2017
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Атезолизумаб (RO5541267, Тецентрик)
Города
Казань, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится