Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
5911.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, повторное перекрестное с 4 периодами и двумя последовательностями исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Абирон (абиратерон), таблетки, 250 мг, производства НАТКО ФАРМА Лимитед, Индия и Зитига® (абиратерон), таблетки, 250 мг, производства Янссен-Силаг С.п.А., Италия после однократного приема у здоровых добровольцев мужского пола натощак.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
25.09.2017 - 15.02.2019
Номер и дата РКИ
504 25.09.2017
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фарм-Синтез"
Название ЛП
Абирон (Абиратерон)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5912.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное с двумя периодами исследование биоэквивалентности комбинированного препарата, содержащего лоперамида гидрохлорид и симетикон, таблетки (Янссен-Силаг, Франция), и препаратов Имодиум® Экспресс, таблетки-лиофилизат (Янссен-Силаг, Франция), и Эспумизан®, капсулы (Берлин-Хеми АГ, Германия), применяемых совместно, у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2017 - 01.10.2020
Номер и дата РКИ
505 25.09.2017
Название организации, проводящей КИ
Группа компаний Джонсон & Джонсон
Название ЛП
лоперамида гидрохлорид + симетикон (, лоперамида гидрохлорид + симетикон)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5913.
Название протокола
№ Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эзетимиб таблетки 10 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Эзетрол® таблетки 10 мг (Производства МСД Интернэшнл ГмбХ (Пуэрто-Рико Бранч) ЛЛС, Пуэрто-Рико, владелец регистрационного удостоверения Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия) с участиемздоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
25.09.2017 - 21.06.2019
Номер и дата РКИ
503 25.09.2017
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Северная звезда"
Название ЛП
Эзетимиб
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5914.
Название протокола
Слепое рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Фанбор в капсулах у пациенток с диагнозом обострение хронического кандидозного вульвовагинита.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
25.09.2017 - 16.05.2019
Номер и дата РКИ
502 22.09.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО "Санте Фарм"
Название ЛП
Фанбор®
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5915.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого препарата Индапамид+Периндоприл+Розувастатин, (2,5 мг+8 мг+20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, AО КРКА, д. д., Ново место, Словения) и Препаратов сравнения Нолипрел® А Би-форте (индапамид+периндоприла аргинин, 2,5 мг+10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Лаборатории Сервье, Франция) и Крестор® (розувастатин, 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) после однократного перорального приема здоровыми добровольцами мужского пола натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
21.09.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
501 21.09.2017
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Индапамид+Периндоприл+Розувастатин
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5916.
Название протокола
Прoспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквива-лентности препарата Телмифорс (телмисартан), таблетки, 80 мг (ИПКА ЛАБОРАТОРИЗ ЛИМИТЕД, ИНДИЯ), в сравнении с препаратом Микардис®, таблетки, 80 мг (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Германия).
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
20.09.2017 - 30.12.2018
Номер и дата РКИ
500 20.09.2017
Название организации, проводящей КИ
Ипка Лабораториз Лимитед
Название ЛП
Телмифорс (Телмисартан)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5917.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное повторное четырёхэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Софосбувир таблетки, покрытые плёночной оболочкой 400 мг (АО Фармасинтез, Россия) и Совальди® таблетки, покрытые плёночной оболочкой 400 мг (Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев после приёма пищи.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
20.09.2017 - 30.06.2018
Номер и дата РКИ
499 20.09.2017
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Софосбувир
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5918.
Название протокола
Открытое многоцентровое рандомизированное исследование фазы 3 для сравнения препарата ASP2215 с резервной химиотерапией у пациентов с рецидивирующим или резистентным острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) с мутацией FLT3
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2017 - 31.01.2024
Номер и дата РКИ
497 19.09.2017
Название организации, проводящей КИ
«Астеллас Фарма Инкорпорейтед»
Название ЛП
Гилтеритиниб (ASP2215)
Города
Барнаул, Екатеринбург, Кемерово, Москва, Санкт-Петербург, Тула
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
5919.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое, многоцентровое исследование в 3 параллельных группах продолжительностью 52 недели по оценке эффективности и безопасности сотаглифлозина у пациентов с неадекватным гликемическим контролем при сахарном диабете 2-го типа на фоне умеренного нарушения функции почек
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
498 19.09.2017
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП
Сотаглифлозин (SAR439954)
Города
Кемерово, Новосибирск, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5920.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, многоцентровое исследование в параллельных группах для оценки безопасности и эффективности вилапризана у пациенток с миомой матки по сравнению со стандартным лечением
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
18.09.2017 - 30.07.2022
Номер и дата РКИ
495 18.09.2017
Название организации, проводящей КИ
Байер АГ
Название ЛП
Вилапризан (BAY 1002670)
Города
Иркутск, Краснодар, Красноярск, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено