Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
5871.
Название протокола
Многоцентровое, слепое для исследователей, слепое для пациентов, плацебо контролируемое исследование 2 фазы для изучения эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата Бимекизумаб у пациентов с гнойным гидраденитом умеренной и тяжелой степени
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
17.10.2017 - 30.06.2019
Номер и дата РКИ
545 17.10.2017
Название организации, проводящей КИ
ЮСБ Биофарма СПРЛ
Название ЛП
Бимекизумаб (UCB4940)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
5872.
Название протокола
Рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое, состоящее из 2 периодов лечения исследование для оценки безопасности препарата QAW039 при его добавлении к текущей терапии бронхиальной астмы ступеней 3, 4 и 5 GINA в параллельных группах пациентов с неконтролируемой бронхиальной астмой
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
16.10.2017 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
543 16.10.2017
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
QAW039 (февипипрант, февипипрант)
Города
Барнаул, Екатеринбург, Ижевск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пенза, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург, Ставрополь, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
Медицинских учреждений с открытым набором
1
5873.
Название протокола
Открытое исследование 2-й фазы по оценке эффективности и безопасности монотерапии препаратом MLN0128 и комбинации препаратов MLN0128 + MLN1117 в сравнении с эверолимусом для лечения взрослых пациентов с распространенным или метастатическим светлоклеточным почечно-клеточным раком, имеющих прогрессирование заболевания на фоне таргетной терапии, направленной на фактор роста эндотелия сосудов
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
16.10.2017 - 30.11.2018
Номер и дата РКИ
544 16.10.2017
Название организации, проводящей КИ
Милленниум Фармасьютикалс, Инк., дочернее предприятие компании Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед
Название ЛП
MLN0128 (TAK-228) + MLN1117 (TAK-117)
Города
Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Пятигорск, Саратов
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
5874.
Название протокола
Рандомизированное, открытое исследование III фазы по оценке ниволумаба в комбинации с кабозантинибом сравнении с сунитинибом у пациентов с распространенным или метастатическим почечно-клеточным раком, ранее не получавших лечения. CheckMate 9ER: контрольная точка сигнального пути и оценка ниволумаба в рамках клинического исследования 9ER
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
12.10.2017 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
541 12.10.2017
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Название ЛП
Ниволумаб (BMS-936558, Опдиво®) + Ипилимумаб (BMS-734016, Ервой®)
Города
Москва, Нижний Новгород, Обнинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
5875.
Название протокола
Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Эндоферин, лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения (РУП Белмедпрепараты, Республика Беларусь) и Визанна, таблетки 2 мг (Байер Веймар ГмбХ и Ко.КГ, Германия) у пациенток с эндометриозом
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2017 - 31.03.2020
Номер и дата РКИ
542 12.10.2017
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "СКАЙ ЛТД"
Название ЛП
Эндоферин
Города
Барнаул, Краснодар, Красноярск, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5876.
Название протокола
Рандомизированное (стратифицированное), двойное слепое (открытое для Спонсора), плацебо-контролируемое, проводящееся в параллельных группах исследование Фазы IIb диапазона доз немиралисиба (GSK2269557), добавляемого к стандартному лечению, в сравнении с применением только стандартного лечения у пациентов с диагнозом остро развившегося среднетяжелого или тяжелого обострения хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ).
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
20.11.2017 - 07.05.2019
Номер и дата РКИ
538 11.10.2017
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Название ЛП
GSK2269557 (Немиралисиб (GSK2269557), Немиралисиб (GSK2269557))
Города
Барнаул, Белгород, Благовещенск, Великий Новгород, Воронеж, Иваново, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Рязань, Саратов, Томск, Ульяновск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
5877.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Осельтамивир Медисорб капсулы, 75 мг (АО Медисорб, Россия) и оригинального препарата Тамифлю® капсулы, 75 мг (Ф. Хоффман-Ля Рош Лтд, Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
11.10.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
539 11.10.2017
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Медисорб"
Название ЛП
Осельтамивир Медисорб (Осельтамивир)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5878.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, параллельное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лефлуномид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производитель ПАО Биохимик, Россия, и Арава, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производитель Санофи Винтроп Индустрия, Франция, у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
11.10.2017 - 04.10.2018
Номер и дата РКИ
537 11.10.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО "Инкамфарм"
Название ЛП
Лефлуномид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5879.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное многоцентровое клиническое исследование в двух параллельных группах, направленное на подтверждение превосходящей эффективности лекарственного препарата Звездочка Дуо ЛОР, спрей для местного применения (ЗАО ДОМИНАНТА-СЕРВИС, Россия произведено ДЕВА ХОЛДИНГ А.С., Турция) у пациентов с болью в горле при инфекционных заболеваниях верхних дыхательных путей, в том числе с тонзиллофарингитом, над плацебо.
Терапевтическая область
Оториноларингология, Стоматология
Дата начала и окончания КИ
11.10.2017 - 30.06.2018
Номер и дата РКИ
540 11.10.2017
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «ДОМИНАНТА-СЕРВИС»
Название ЛП
Звездочка Дуо ЛОР (бензидамин + хлоргексидин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5880.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Декскетопрофен (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, ООО Велфарм, Россия) в сравнении с препаратом Дексалгин® 25 (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп, Германия) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Общая практика
Дата начала и окончания КИ
10.10.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
535 10.10.2017
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»)
Название ЛП
Декскетопрофен
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено