Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
5881.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Небиволол (таблетки, 5 мг, ООО Велфарм, Россия) в сравнении с препаратом Небилет® (таблетки, 5 мг, Берлин-Хеми/Менарини Фарма ГмбХ, Германия) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
10.10.2017 - 01.07.2018
Номер и дата РКИ
536 10.10.2017
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»)
Название ЛП
Небиволол
Города
Белгород, Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5882.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Розувастатин Медисорб таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (АО Медисорб, Россия) и Крестор® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, (АстраЗенека ЮК Лтд Великобритания)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
09.10.2017 - 30.06.2018
Номер и дата РКИ
531 09.10.2017
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Медисорб"
Название ЛП
Розувастатин Медисорб (Розувастатин)
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5883.
Название протокола
Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Мирамистин мазь 0,5% (ООО Инфамед, Россия) и Мирамистин®-Дарница мазь 0,5% (ЗАО Фармацевтическая фирма Дарница, Украина) при лечении поверхностной пиодермии
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
09.10.2017 - 31.03.2019
Номер и дата РКИ
533 09.10.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО "Инфамед"
Название ЛП
Мирамистин мазь 0,5% (Бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний, Мирамистин мазь 0,5%)
Города
Королёв, Краснодар, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5884.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование препарата Аеруцин® как вспомогательного средства, используемого в поддержку антибиотикотерапии при лечении пневмонии, вызванной синегнойной палочкой.
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
09.10.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
529 09.10.2017
Название организации, проводящей КИ
Аридис Фармасьютикалз, Инк.
Название ЛП
Аеруцин® (Аэрубумаб)
Города
Барнаул, Новосибирск, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
5885.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, многоцентровое, сравнительное, в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Кеторолак, спрей для наружного применения 2% (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и лекарственного препарата Кеторол (кеторолак), гель для наружного применения 2% (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия), для лечения пациентов с закрытыми неосложненными травмами верхних и нижних конечностей.
Терапевтическая область
Травматология
Дата начала и окончания КИ
09.10.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
530 09.10.2017
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.
Название ЛП
Кеторолак
Города
Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Томск, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5886.
Название протокола
Мультицентровое, двойное слепое, плацебо контролируемое фазы III исследование оценки безопасности и эффективности при получении STR001 у взрослых с острой нейросенсорной тугоухостью.
Терапевтическая область
Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
09.10.2017 - 30.06.2020
Номер и дата РКИ
532 09.10.2017
Название организации, проводящей КИ
СТРЕКИН АГ
Название ЛП
STR001 (Пиоглитазон)
Города
Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5887.
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Пирроксан для лечения пациентов с алкогольным абстинентным синдромом
Терапевтическая область
Дерматология, Неврология
Дата начала и окончания КИ
09.10.2017 - 31.05.2018
Номер и дата РКИ
534 09.10.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПРОФИТ ФАРМ"
Название ЛП
Пирроксан (Пророксан)
Города
Москва, Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
5888.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование для сравнения двух гуманизированных моноклональных антител направленного специфического действия против фактора роста эндотелия сосудов, применяемых в сочетании с химиотерапией по модифицированной схеме FOLFOX6 у пациентов с нерезектабельным метастатическим колоректальным раком
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
06.10.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
528 06.10.2017
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди'c Лабораторис Лтд.
Название ЛП
DRL_BZ (Бевацизумаб)
Города
Казань, Москва, Омск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5889.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Толперизон Медисорб таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (АО Медисорб, Россия) и Мидокалм® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ЗАО Гедеон Рихтер-Рус, Россия)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
04.10.2017 - 31.05.2018
Номер и дата РКИ
522 04.10.2017
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Медисорб"
Название ЛП
Толперизон Медисорб (Толперизон)
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5890.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Декспантенол+Хлоргексидин, суппозитории вагинальные (ПАО Биохимик, Россия) в сравнении с препаратом Депантол®, суппозитории вагинальные (АО Нижфарм, Россия) у пациентов с неспецифическими цервицитами.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
04.10.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
526 04.10.2017
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
Декспантенол+Хлоргексидин
Города
Иваново, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено