Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11272 исследования
571.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, сравнительное исследование фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата RPH-030 в сравнении с препаратом Вектибикс® у пациентов с метастатическим колоректальным раком (мКРР) с генами RAS дикого типа в качестве терапии 1 линии в комбинации с FOLFIRI
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.02.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
68 10.02.2025
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
RPH-030 (Панитумумаб , L01790)
Города
Иваново, Истра, Казань, Калуга, Москва, Новосибирск, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург, Томск, Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
572.
Название протокола
Открытое рандомизированное одноцентровое с параллельным дизайном исследование биоэквивалентности препаратов Железа карбоксимальтозат, раствор для внутривенного введения, 50 мг/мл (ООО Велфарм, Россия) и Феринжект®, раствор для внутривенного введения, 50 мг/мл (Вифор (Интернэшнл) Инк., Швейцария) у здоровых субъектов после однократного внутривенного введения натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
07.02.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
59 07.02.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО Велфарм-М")
Название ЛП
Железа карбоксимальтозат
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
573.
Название протокола
Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое в параллельных группах исследование сравнительной фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата MIT-004, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 30 мг/мл у пациентов с рассеянным склерозом
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
07.02.2025 - 31.03.2026
Номер и дата РКИ
64 07.02.2025
Название организации, проводящей КИ
СиннаГен Ко. (CinnaGen Co.)
Название ЛП
MIT-004 (Окрелизумаб)
Города
Иваново, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
574.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Эмпаглифлозин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (Тева) и Джардинс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия), после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
07.02.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
61 07.02.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "Рубикон", РБ / ООО "Тева", Россия
Название ЛП
Эмпаглифлозин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
575.
Название протокола
Проспективное, открытое, несравнительное исследование безопасности и переносимости с оценкой параметров фармакокинетики препарата Литиум, раствор для внутривенного введения 4,2% (ФГУП СПбНИИВС ФМБА, Россия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
07.02.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
60 07.02.2025
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный научно-клинический центр реаниматологии и реабилитологии"
Название ЛП
Литиум (Лития хлорид)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
576.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, проводимое в двух параллельных группах с активным контролем исследование II фазы для оценки эффективности, безопасности и переносимости комбинации Зиботентан/Дапаглифлозин в сравнении с монотерапией дапаглифлозином у взрослых участников с хронической болезнью почек и высокой протеинурией (ZODIAC)
Терапевтическая область
Нефрология, Терапия (общая), Кардиология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
01.03.2025 - 01.04.2027
Номер и дата РКИ
63 07.02.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «АстраЗенека Фармасьютикалз»
Название ЛП
Зиботентан/Дапаглифлозин
Города
Арамиль, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
577.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тикагрелор Дж, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (ООО Джодас Экспоим(Россия), в сравнении с препаратом Брилинта, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (АстраЗенека АБ, Швеция), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
24.02.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
57 06.02.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "Джодас Экспоим"
Название ЛП
Тикагрелор Дж (Тикагрелор)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
578.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и безопасности препаратов Дапаглифлозин + Метформин (10мг+1000мг), таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой (East African (India) Overseas, Индия / ООО Авиценна Биотех, Россия), и Сигдуо Лонг (10мг+1000мг), таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой (АстраЗенека АБ, Швеция), при однократном приеме внутрь у взрослых здоровых добровольцев натощак и после еды
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
06.02.2025 - 04.10.2026
Номер и дата РКИ
55 06.02.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "Авиценна Биотех"
Название ЛП
Дапаглифлозин+Метформин
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
579.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное с двумя последовательными периодами исследование сравнительной фармакокинетики и безопасности препаратов Метформин + Эмпаглифлозин (1000 мг + 12,5 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой (East African (India) Overseas, Индия / ООО Авиценна Биотех, Россия), и Синджарди (12,5 мг + 1000 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) при однократном приеме внутрь у взрослых здоровых добровольцев после еды
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
06.02.2025 - 15.07.2026
Номер и дата РКИ
54 06.02.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "Авиценна Биотех"
Название ЛП
Метформин+Эмпаглифлозин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
580.
Название протокола
Проспективное многоцентровое рандомизированное сравнительное открытое параллельно-групповое клиническое исследование по изучению эффективности, безопасности и иммуногенности препарата AG22FC, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения и референтного препарата у пациентов с гемофилией А в качестве профилактики кровотечений
Терапевтическая область
Гематология, Терапия (общая), Общая практика
Дата начала и окончания КИ
06.02.2025 - 23.07.2027
Номер и дата РКИ
58 06.02.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «БИОМЭЙТ»
Название ЛП
Эфмороктоког альфа
Города
Ижевск, Киров, Нижний Новгород, Петрозаводск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится