Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11272 исследования
611.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Албендазол, суспензия для приема внутрь, 200 мг/5 мл (ООО ЮжФарм, Россия) в сравнении с референтным лекарственным препаратом ЗЕНТЕЛ®, суспензия для приема внутрь 4% (Aspen Bad Oldesloe GmbH, Германия) у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь после еды
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
21.01.2025 - 01.05.2025
Номер и дата РКИ
26 21.01.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «ЮжФарм»
Название ЛП
Албендазол
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
612.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дулоксетин, капсулы кишечнорастворимые, 60 мг (АО ФАРМПРОЕКТ, Россия) и Симбалта®, капсулы кишечнорастворимые, 60 мг (Эли Лилли Восток С.А., Швейцария) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак.
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
17.01.2025 - 01.05.2025
Номер и дата РКИ
15 17.01.2025
Название организации, проводящей КИ
АО «ФАРМПРОЕКТ»
Название ЛП
Дулокситин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
613.
Название протокола
Многоцентровое проспективное двойное слепое клиническое исследование специфической активности, реактогенности и безопасности препарата Аллерген туберкулезный рекомбинантный в сравнении с препаратом Диаскинтест®
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
17.01.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
22 17.01.2025
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства
Название ЛП
Аллерген туберкулезный рекомбинантный
Города
Краснодар, Москва, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Томск, Уфа
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Проводится
614.
Название протокола
Открытое рандомизированное клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бикалутамид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Синтон Испания С.Л., Испания) и Касодекс®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 50 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.01.2025 - 10.01.2026
Номер и дата РКИ
21 17.01.2025
Название организации, проводящей КИ
Синтон БВ
Название ЛП
Бикалутамид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
615.
Название протокола
Открытое рандомизированное клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бикалутамид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (Синтон Испания С.Л., Испания) и Касодекс®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 150 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
17.01.2025 - 10.01.2026
Номер и дата РКИ
20 17.01.2025
Название организации, проводящей КИ
Синтон БВ
Название ЛП
Бикалутамид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
616.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Апиксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг (Сандоз д.д., Словения) и Эликвис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг (Пфайзер Инк., США) у здоровых добровольцев при приеме натощак.
Терапевтическая область
Общая практика
Дата начала и окончания КИ
17.01.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
19 17.01.2025
Название организации, проводящей КИ
Сандоз АГ
Название ЛП
Апиксабан
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
617.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата ALP207 (ООО Изварино Фарма, Россия) и референтного лекарственного препарата с участием здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
17.01.2025 - 07.08.2026
Номер и дата РКИ
18 17.01.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»/ООО «НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ»
Название ЛП
ALP207
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
618.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен+Парацетамол, таблетки диспергируемые, 100 мг+125 мг (АО ФАРМПРОЕКТ, Россия) и Ибуклин Юниор®, таблетки диспергируемые, 100 мг+125 мг (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд, Индия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
17.01.2025 - 01.05.2025
Номер и дата РКИ
17 17.01.2025
Название организации, проводящей КИ
АО «ФАРМПРОЕКТ»
Название ЛП
Ибупрофен+Парацетамол
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
619.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лакосамид таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Вимпат®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ЮСБ Фарма С.А., Бельгия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
17.01.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
16 17.01.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Лакосамид
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
620.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов ПАЗОПАНИБ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия) и референтного лекарственного препарата, у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
16.01.2025 - 02.06.2025
Номер и дата РКИ
14 16.01.2025
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"
Название ЛП
Пазопаниб
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится