Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11272 исследования
531.
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное проспективное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата МАЗЬ ФЛЕМИНГА® в комплексной терапии ОРВИ, сопровождающихся ринитом или риносинуситом
Терапевтическая область
Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
04.03.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
107 04.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Гомеопатическая фармация»
Название ЛП
МАЗЬ ФЛЕМИНГА®
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится
532.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата (АО Фармасинтез-Норд, Россия) у здоровых субъектов после приема пищи
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
04.03.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
106 04.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN-09/2022
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
533.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное перекрестное исследование терапевтической эквивалентности лекарственного препарата RB-0015 с использованием фармакодинамических конечных точек у пациентов с ХОБЛ
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
04.03.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
105 04.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-0015
Города
Иваново, Киров, Ростов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
534.
Название протокола
Рандомизированное перекрестное сравнительное исследование препарата T01 при однократном введении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
26.02.2025 - 01.07.2026
Номер и дата РКИ
102 26.02.2025
Название организации, проводящей КИ
Адальво Лтд (Adalvo Ltd.)
Название ЛП
T01
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
535.
Название протокола
Рандомизированное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Хондроитина сульфат, 100 мг/мл, раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения (ООО Велфарм, Россия) и препарата Мукосат®, 100 мг/мл, раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения (ООО ДИАМЕД-фарма, Россия) у пациентов с остеоартрозом коленного сустава
Терапевтическая область
Ортопедия, Терапия (общая), Травматология
Дата начала и окончания КИ
26.02.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
101 26.02.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Хондроитина сульфат
Города
Иваново, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
536.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Карбамазепин, таблетки, 200 мг (ФГУП ЭНДОФАРМ, Россия) и Tegretal®, таблетки, 200 мг (Новартис Фарма ГмбХ, Германия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
25.02.2025 - 31.10.2025
Номер и дата РКИ
100 25.02.2025
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (ФГУП «ЭНДОФАРМ»)
Название ЛП
Карбамазепин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
537.
Название протокола
Открытое рандомизированное параллельное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амфотерицин B [липидный комплекс], концентрат для приготовления раствора для инфузий, 5 мг/мл (ООО Алфарма, Россия) в сравнении с референтным препаратом при однократном введении взрослым здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
25.02.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
99 25.02.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "АлФарма"
Название ЛП
Амфоцин-АФ (Амфотерицин B [липидный комплекс])
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
538.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Ибупрофен, капсулы, 400 мг (АФЛ Хелс Кер Лимитед, Индия) и Нурофен® Экспресс Форте, капсулы, 400 мг (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.02.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
98 24.02.2025
Название организации, проводящей КИ
АФЛ Хелс Кер Лимитед
Название ЛП
Ибупрофен
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
539.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое полурепликативное исследование биоэквивалентности Исследуемого лекарственного препарата Телмисартан+Индапамид (80 мг + 2,5 мг, таблетки, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) и Референтных лекарственных препаратов Микардис® (телмисартан, 80 мг, таблетки, Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) и Арифон® (индапамид, 2,5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Лаборатории Сервье, Франция) после однократного перорального приема в каждом периоде препарата здоровыми субъектами мужского и женского пола натощак.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
24.02.2025 - 01.01.2027
Номер и дата РКИ
97 24.02.2025
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Телмисартан+Индапамид
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
540.
Название протокола
Многоцентровое простое слепое рандомизированное плацебо контролируемое исследование однократного внутривенного введения генотерапевтического препарата GNR-097 пациентам детского возраста с прогрессирующей мышечной дистрофией Дюшенна.
Терапевтическая область
Педиатрия, Неврология, Другое
Дата начала и окончания КИ
24.02.2025 - 31.03.2030
Номер и дата РКИ
96 24.02.2025
Название организации, проводящей КИ
АО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП
GNR-097
Города
Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Проводится