Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11293 исследования
4781.
Название протокола
Открытое рандомизированное сбалансированное перекрестное сравнительное фармакокинетическое исследование с использованием принципов биоэквивалентности в двух периодах, двух последовательностях с однократным интраназальным введением 2,5 мг лекарственного препарата Эксенза®, спрей назальный дозированный, 2,5 мг/доза, ООО Научно-производственное объединение ФармВИЛАР, Россия, и приемом внутрь 2,5 мг лекарственного препарата Мигрепам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг, ЗАО ФП Оболенское, Россия, у взрослых здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
08.07.2019 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
369 08.07.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО "Фармамед"
Название ЛП
Эксенза® (Золмитриптан)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4782.
Название протокола
Открытое расширенное исследование по изучению этрасимода при его применении у пациентов с активной фазой неспецифического язвенного колита средней и тяжелой степени тяжести
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
05.07.2019 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
367 05.07.2019
Название организации, проводящей КИ
Арена Фармасьютикалс, Инк.
Название ЛП
Этрасимод (APD334)
Города
Барнаул, Ижевск, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пенза, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
4783.
Название протокола
Многоцентровое проспективное открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Эльжина®, крем вагинальный (АО ВЕРТЕКС, Россия) в сравнении с препаратом Эльжина®, таблетки вагинальные (АО ВЕРТЕКС, Россия) у пациентов неспецифическим бактериальным вагинитом
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
05.07.2019 - 01.03.2021
Номер и дата РКИ
366 05.07.2019
Название организации, проводящей КИ
АО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
Эльжина® (Орнидазол + Неомицин + Преднизолон + Эконазол)
Города
Казань, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
4784.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование, сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ПАСК (Аминосалициловая кислота) таблетки, кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг, производства ООО ФармКонцепт, Россия, и зарегистрированного препарата ПАСК-Акри® (Аминосалициловая кислота) таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг, производства ОАО Акрихин ХФК, Россия, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
05.07.2019 - 31.05.2020
Номер и дата РКИ
365 05.07.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО "ФармКонцепт"
Название ЛП
ПАСК (Аминосалициловая кислота)
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4785.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое многоцентровое проспективное исследование III фазы с применением двух видов плацебо, проводимое с целью сравнительной оценки эффективности, безопасности и фармакокинетических свойств тебипенема пивоксила гидробромида (SPR994) для приема внутрь и эртапенема для внутривенного введения при лечении пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей или острым пиелонефритом
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Урология
Дата начала и окончания КИ
05.07.2019 - 31.08.2020
Номер и дата РКИ
364 05.07.2019
Название организации, проводящей КИ
«Сперо Терапьютикс Инкорпорэйтед»
Название ЛП
Тебипенема пивоксила гидробромид
Города
Архангельск, Большая Ижора, Всеволожск, Краснодар, Москва, Пенза, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
4786.
Название протокола
Многоцентровое, простое слепое, рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности, безопасности и иммуногенности препарата Гонадотропин хорионический, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 1500 МЕ (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) в сравнении с препаратом Прегнил®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 1500 МЕ (Н.В.Органон, Нидерланды) у пациентов с гипогонадотропным гипогонадизмом
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
04.07.2019 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
362 04.07.2019
Название организации, проводящей КИ
ФГУП "Московский эндокринный завод"
Название ЛП
Гонадотропин хорионический
Города
Королев, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Томск, Ярославль
Фаза КИ
III-IV
Статус КИ
Завершено
4787.
Название протокола
Открытое исследование IV фазы для оценки безопасности и переносимости применения фосапрепитанта в режиме трехдневной терапии, для профилактики тошноты и рвоты индуцированных химиотерапией в одной группе педиатрических пациентов, получающих эметогенную химиотерапию, версия протокола 045-00
Терапевтическая область
Детская онкология
Дата начала и окончания КИ
04.07.2019 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
363 04.07.2019
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП
Эменд® В/В (Фосапрепитант, MK-0517)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III-IV
Статус КИ
Завершено
4788.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности дополнительной терапии пимавансерином у пациентов с большим депрессивным расстройством и неадекватным ответом на лечение антидепрессантами
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
03.07.2019 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
355 03.07.2019
Название организации, проводящей КИ
АКАДИЯ Фармасьютикалз Инк.
Название ЛП
Нуплазид (Пимавансерин)
Города
Воронеж, Екатеринбург, Москва, Плеханово, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Тоннельный
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
4789.
Название протокола
52-недельное открытое дополнительное исследование применения пимавансерина у пациентов с большим депрессивным расстройством и отсутствием адекватного ответа на лечение антидепрессантами
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
03.07.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
356 03.07.2019
Название организации, проводящей КИ
АКАДИЯ Фармасьютикалз Инк.
Название ЛП
Нуплазид (Пимавансерин)
Города
Воронеж, Екатеринбург, Москва, Плеханово, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Тоннельный
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
4790.
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование фазы 2b препарата PF-06700841 для оценки эффективности применения в течение 16 недель, а также для оценки безопасности и эффективности применения продолжительностью до 1 года у пациентов с активным псориатическим артритом
Терапевтическая область
Дерматология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
03.07.2019 - 26.11.2021
Номер и дата РКИ
357 03.07.2019
Название организации, проводящей КИ
Пфайзер Инк.
Название ЛП
PF-06700841
Города
Владимир, Королев, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено