Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11293 исследования
4741.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Мацитентан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (Айзант Драг Ресеч Солюшнз Пвт. Лтд., Индия) и Опсамит®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (Актелион Фармасьютикалз Лтд., Швейцария) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
26.07.2019 - 03.06.2020
Номер и дата РКИ
408 26.07.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО "Метигринс Фарма"
Название ЛП
Мацитентан
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4742.
Название протокола
Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное, в параллельных группах клиническое исследование безопасности и эффективности применения комбинированного лекарственного препарата Найз® Плюс (Д р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и Нимулид (Панацея Биотек Лтд., Индия), в лекарственной форме гель для наружного применения, для лечения пациентов с закрытыми неосложненными травмами мягких тканей и опорно-двигательного аппарата
Терапевтическая область
Хирургия
Дата начала и окончания КИ
01.08.2019 - 01.08.2020
Номер и дата РКИ
405 26.07.2019
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.
Название ЛП
Найз® Плюс (капсаицин + левоментол + метилсалицилат + нимесулид)
Города
Всеволожск, Иваново, Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
4743.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 2 для оценки безопасности и эффективности препарата BMS-986165 в комбинации с фоновым лечением у пациентов с волчаночным нефритом
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
26.07.2019 - 01.11.2021
Номер и дата РКИ
406 26.07.2019
Название организации, проводящей КИ
Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорэйшн
Название ЛП
BMS-986165
Города
Кемерово, Москва, Саратов
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
4744.
Название протокола
Многоцентровое исследование для определения долгосрочной безопасности и эффективности препарата BMS-986165 у пациентов с системной красной волчанкой
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2019 - 26.02.2024
Номер и дата РКИ
407 26.07.2019
Название организации, проводящей КИ
Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорэйшн
Название ЛП
BMS-986165
Города
Владимир, Екатеринбург, Кемерово, Новосибирск, Оренбург, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Смоленск, Тольятти, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
4745.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по изучению эффективности и безопасности внутривенного введения неридроновой кислоты у пациентов с комплексным регионарным болевым синдромом (КРБС)
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2019 - 30.06.2021
Номер и дата РКИ
404 25.07.2019
Название организации, проводящей КИ
Грюненталь ГмбХ
Название ЛП
Неридроновая кислота (Полугидрат неридроната натрия)
Города
Барнаул, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
4746.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование IIb фазы по подбору дозы, оценке эффективности и безопасности применения различных доз препарата BI 655130 подкожно у пациентов с ладонно-подошвенным пустулезом (ЛПП) от средней до тяжелой степени
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
25.07.2019 - 01.11.2022
Номер и дата РКИ
403 25.07.2019
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ
Название ЛП
BI 655130
Города
Казань, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
4747.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное одноцентровое сравнительное с двумя этапами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гидрохлоротиазид и Олмесартана медоксомил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12,5 + 20 мг, производства компании Хетеро Лабс Лимитед, Индия, и Кардосал® Плюс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12,5 + 20 мг, производства Даичи Санкио Юроуп ГмбХ, Германия у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
24.07.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
401 24.07.2019
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Гидрохлоротиазид + Олмесартан медоксомил
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Прекращено
4748.
Название протокола
Многоцентровое 22-недельное исследование фазы 3 с рандомизированной отменой препарата TD-9855 при лечении симптоматической нейрогенной ортостатической гипотензии у пациентов с первичной автономной недостаточностью
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2019 - 31.08.2022
Номер и дата РКИ
398 24.07.2019
Название организации, проводящей КИ
Тераванс Биофарма Айленд Лимитед
Название ЛП
TD-9855
Города
Казань, Красноярск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Прекращено
4749.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности пимавансерина в качестве дополнительного препарата при лечении шизофрении (Enhance-2)
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
24.07.2019 - 06.07.2021
Номер и дата РКИ
399 24.07.2019
Название организации, проводящей КИ
АКАДИА Фармасьютикалс Инк.
Название ЛП
Пимавансерин (ACP-103, НУПЛАЗИД®)
Города
Плеханово, Санкт-Петербург, Тоннельный
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
4750.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Инозипран, сироп, 50 мг/мл (Доминанта-сервис, Россия) и препарата Гроприносин®-Рихтер, сироп, 50 мг/мл (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия), у здоровых добровольцев после однократного приема после еды
Терапевтическая область
Дерматология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.07.2019 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
402 24.07.2019
Название организации, проводящей КИ
ВЕТПРОМ АД
Название ЛП
Инозипран (Инозин пранобекс)
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено