Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10572 исследования
2901.
Название протокола
Эффект и безопасность лираглутида в дозе 3,0 мг в отношении регуляции массы тела у детей в возрасте от 6 до <12 лет с ожирением: 56-недельное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование
Терапевтическая область
Детская эндокринология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
28.01.2021 - 05.04.2023
Номер и дата РКИ
44 28.01.2021
Название организации, проводящей КИ
Ново Нордиск А/С
Название ЛП
Лираглутид (NN8022)
Города
Новосибирск, Самара, Томск
Фаза КИ
IIIa
Статус КИ
Проводится
2902.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гипосарт Н, таблетки, 12.5 мг+16 мг (АКРИХИН), и Атаканд® Плюс, таблетки, 16 мг + 12.5 мг (АстраЗенека), при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
28.01.2021 - 15.01.2023
Номер и дата РКИ
46 28.01.2021
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Название ЛП
Гипосарт Н (Гидрохлоротиазид + Кандесартан)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
2903.
Название протокола
Открытое, многоцентровое клиническое исследование фазы 1/2a, впервые проводимое с участием человека у последовательных когорт, с повышением дозы исследуемого препарата BI-1808, моноклонального антитела к рецептору фактора некроза опухоли 2 (РФНО2), как монотерапии, так и в комбинации с Пембролизумабом, у пациентов с распространенными злокачественными новообразованиями
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.01.2021 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
41 27.01.2021
Название организации, проводящей КИ
БиоИнвент Интернэшнл АБ
Название ЛП
BI-1808
Города
Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Проводится
2904.
Название протокола
Многоцентровое, адаптивное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата XC221, таблетки, 100 мг у пациентов с COVID-19 легкого течения
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
27.01.2021 - 10.07.2023
Номер и дата РКИ
42 27.01.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО "РСВ Терапевтикс"
Название ЛП
XC221
Города
Барнаул, Екатеринбург, Жуковский, Иваново, Москва, Новошахтинск, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2905.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование с целью изучения эффективности, безопасности и переносимости эфгартигимода PH20 для подкожного введения у взрослых пациентов с пузырчаткой (обыкновенной или листовидной) (ADDRESS)
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
26.01.2021 - 31.10.2023
Номер и дата РКИ
37 26.01.2021
Название организации, проводящей КИ
Ардженкс БВ / argenx BV
Название ЛП
ARGX-113/rHuPH20 (Эфгартигимод РН20, Эфгартигимод РН20)
Города
Екатеринбург, Казань, Краснодар, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2906.
Название протокола
Многоцентровое, открытое исследование-продолжение исследования ARGX-113-1904, в котором оценивается безопасность, переносимость и эффективность эфгартигимода PH20 для подкожного введения у пациентов с пузырчаткой (ADDRESS+)
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
26.01.2021 - 31.10.2023
Номер и дата РКИ
36 26.01.2021
Название организации, проводящей КИ
Ардженкс БВ / argenx BV
Название ЛП
ARGX-113/rHuPH20 (Эфгартигимод РН20, Эфгартигимод РН20)
Города
Екатеринбург, Казань, Краснодар, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2907.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов DON, мягкие капсулы 25 мг (ООО НоваМедика, Россия), и Voltaren Akti/25mg/soft capsules (GlaxoSmithKline Consumer Healhcare GmbH & Co KG, Germany) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Хирургия, Неврология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
26.01.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
39 26.01.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО «НоваМедика»
Название ЛП
DON (Диклофенак калия)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
2908.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости SAR440340/REGN3500/итепекимаба (мАТ к ИЛ-33) у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) от умеренной до тяжелой степени.
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
26.01.2021 - 30.12.2024
Номер и дата РКИ
40 26.01.2021
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП
Итепекимаб (SAR440340/REGN3500)
Города
Красногорск, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2909.
Название протокола
Прагматичное адаптивное рандомизированное контролируемое многоцентровое II/III фазы исследование применения IFX-1 в лечении пациентов с тяжелой формой пневмонии COVID-19 – ПАНАМО
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
26.01.2021 - 31.05.2022
Номер и дата РКИ
38 26.01.2021
Название организации, проводящей КИ
ИнфлаРкс ГмбХ
Название ЛП
IFX-1
Города
Барнаул, Москва, Рязань, Смоленск
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Проводится
2910.
Название протокола
Международное открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование фармакокинетики, эффективности и безопасности препаратов Респинид® (МНН: будесонид), суспензия для ингаляций дозированная, 0,5 мг/мл (БИЭМЭЛЬ ПАРЕНТЕРАЛ ДРАГС, Индия) и Пульмикорт®, суспензия для ингаляций дозированная, 0,5 мг/мл (АстраЗенека АБ, Швеция) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
25.01.2021 - 30.09.2022
Номер и дата РКИ
35 25.01.2021
Название организации, проводящей КИ
БИЭМЭЛЬ ПАРЕНТЕРАЛ ДРАГС
Название ЛП
Респинид (Будесонид)
Города
Киров
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится