Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10572 исследования
2881.
Название протокола
Международное, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Гликопиррония бромид, капсулы с порошком для ингаляций, 50 мкг (ООО ПСК Фарма, Россия) и Сибри® Бризхалер®, капсулы с порошком для ингаляций, 50 мкг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у пациентов с ХОБЛ
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
03.02.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
67 03.02.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПСК Фарма"
Название ЛП
Гликопиррония бромид
Города
Киров
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2882.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование фазы II для оценки безопасности, переносимости и эффективности препарата IONIS GHR-LRX, антисмыслового ингибитора рецепторов соматотропного гормона, для введения один раз в месяц в качестве монотерапии у пациентов с акромегалией
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
03.02.2021 - 27.03.2023
Номер и дата РКИ
69 03.02.2021
Название организации, проводящей КИ
«Айонис Фармасьютикалс, Инк.»
Название ЛП
ISIS 766720
Города
Барнаул, Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Тверь, Томск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
2883.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Левофлоксацин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Таваник®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, производитель Санофи Винтроп Индустрия, Франция, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина)
Дата начала и окончания КИ
02.02.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
59 02.02.2021
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Название ЛП
Левофлоксацин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
2884.
Название протокола
Открытое, контролируемое, рандомизированное, проспективное клиническое исследование по изучению сравнительной эффективности и безопасности препарата Сиалор®, таблетки для приготовления раствора для местного применения, 40 мг (АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Российская Федерация), и препарата Аква Марис®, капли назальные для детей (ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Хорватия), при интраназальном применении у детей с 6 месяцев с острыми воспалительными заболеваниями слизистых оболочек носа и носоглотки
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
02.02.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
60 02.02.2021
Название организации, проводящей КИ
ОА "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Сиалор Кидс (Сиалор, Серебра протеинат)
Города
Ростов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
2885.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Осельтамивир, капсулы 75 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Тамифлю®, капсулы 75 мг, производитель Сенекси САС, Франция, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.02.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
58 02.02.2021
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Название ЛП
Осельтамивир
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
2886.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное одноцентровое сравнительное с двумя периодами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Вилдаглиптин/Метформина гидрохлорид 50/1000 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ALFRED E. TIEFENBACHER, GmbH & Co. KG, Германия) и Галвус Мет® 50 мг + 1000 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев при однократном приеме после еды
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
02.02.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
63 02.02.2021
Название организации, проводящей КИ
АЛЬФРЕД Э. ТИФЕНБАХЕР (ГмбХ энд Ко. КГ)
Название ЛП
Вилдаглиптин + Метформин (Вилдаглиптин + Метформина гидрохлорид)
Города
Красногорск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
2887.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное одноцентровое сравнительное с двумя периодами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Вилдаглиптин/Метформина гидрохлорид 50/850 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ALFRED E. TIEFENBACHER, GmbH & Co. KG, Германия) и Галвус Мет® 50 мг + 850 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев при однократном приеме после еды
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
02.02.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
62 02.02.2021
Название организации, проводящей КИ
АЛЬФРЕД Э. ТИФЕНБАХЕР (ГмбХ энд Ко. КГ)
Название ЛП
Вилдаглиптин + Метформин (Вилдаглиптин + Метформина гидрохлорид)
Города
Красногорск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
2888.
Название протокола
Открытое, многоцентровое, с повышением доз исследование IA/IB фазы по изучению безопасности, фармакокинетики и предварительной противоопухолевой активности препарата RO7122290, воздействующего на белок-α активации фибробластов (FAP) и на лиганд 4-1BB (CD137L), с предварительным применением обинутузумаба или без него, у пациентов с распространенными и/или метастатическими солидными опухолями в виде монотерапии или в комбинации с атезолизумабом, с последующим изучением в расширенных когортах с различными типами опухолей
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2021 - 05.12.2023
Номер и дата РКИ
56 01.02.2021
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
RO7122290 (, FAP-4-1BBL)
Города
Казань, Красноярск, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
2889.
Название протокола
Открытое несравнительное клиническое исследование фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата VLT-015, таблетки 100 мг (ООО Валентек) при однократном и многократном применении у пациентов с шизофренией
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
01.02.2021 - 22.07.2022
Номер и дата РКИ
57 01.02.2021
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Валентек"
Название ЛП
Фторклозапин (VLT-015)
Города
Москва, Ставрополь, Уфа
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
2890.
Название протокола
Исследование I/II фазы, проводимое с целью изучения фармакокинетических и фармакодинамических свойств, а также оценки безопасности и эффективности марзэптакога альфа (активированного) при лечении эпизодических кровотечений у пациентов с наследственными нарушениями свертываемости крови
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2021 - 03.02.2023
Номер и дата РКИ
55 01.02.2021
Название организации, проводящей КИ
«Кэтэлист Байосайенсиз Инкорпорэйтед»
Название ЛП
MarzAA (Марзэптаког альфа (активированный), рекомбинантный фактор свертывания VIIa, CB813d)
Города
Барнаул, Москва
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Прекращено