Протокол 05-2021
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, многоцентровое, сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата ВИФЕРОН®, суппозитории ректальные (интерферон альфа-2b) у взрослых с коронавирусной инфекцией (COVID-19)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
29.12.2021 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
905 29.12.2021
Организация, проводящая КИ
ООО "ФЕРОН"
Наименование ЛП
Виферон (Интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2b)
Лекарственная форма и дозировка
суппозитории ректальные, 3 000 000 МE
Города
Краснодар, Нижний Новгород, Омск, Сочи
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ООО "ФЕРОН", 125424, г Москва, г Москва, ш Волоколамское , дом 73, эт. 6 п. 1 к. 46 оф. 602, Россия
Фаза КИ
III
Вид КИ
ПКИ
Цель КИ
оценка эффективности и безопасности препарата ВИФЕРОН® у взрослых с коронавирусной инфекцией (COVID-19)
Количество Мед.учреждений
4
Количество пациентов
240
Где проводится исследование