Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10564 исследования
2251.
Название протокола
Рандомизированное контролируемое открытое исследование 2/3 фазы препарата KRT-232 у пациентов с первичным (PMF), постполицитемическим (Post-PV-MF) или посттромбоцитемическим миелофиброзом (Post-ET-MF) при рецидиве заболевания или резистентности к терапии ингибиторами янус-киназы (JAK).
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
22.10.2021 - 01.08.2025
Номер и дата РКИ
684 22.10.2021
Название организации, проводящей КИ
Картос Терапьютикс Инк.
Название ЛП
KRT-232
Города
Иркутск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Сыктывкар
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2252.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Ривароксабан, таблетки покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (ЗАО Фармацевтический Завод ЭГИС, Венгрия), и Ксарелто®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема каждого из препаратов после еды
Терапевтическая область
Терапия (общая), Хирургия, Кардиология, Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ
22.10.2021 - 01.09.2022
Номер и дата РКИ
690 22.10.2021
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Фармацевтический Завод ЭГИС»
Название ЛП
Ривароксабан
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2253.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Пирфенидон, капсулы 267 мг (ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) в рамках реабилитации пациентов с фиброзом легких после перенесенной COVID-19 пневмонии
Терапевтическая область
Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
22.10.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
688 22.10.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО «Фармаклаб»
Название ЛП
Пирфенидон
Города
Ижевск, Москва, Нижний Новгород
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2254.
Название протокола
Проспективное одноцентровое открытое нерандомизированное с эскалацией доз исследование по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата Прокаин Крио, раствор для инъекций 5 мг/мл (ФГУП НПЦ Фармзащита ФМБА России, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Анастезиология и реаниматология, Хирургия, Неврология, Травматология
Дата начала и окончания КИ
22.10.2021 - 03.08.2022
Номер и дата РКИ
689 22.10.2021
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Московский физико-технический институт (национальный исследовательский университет)»
Название ЛП
Прокаин Крио
Города
Киров
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
2255.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 2 фазы по оценке эффективности и безопасности препарата SAR441344, моноклонального антитела антагониста к CD40L, у участников с рассеянным склерозом с обострениями.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
21.10.2021 - 30.06.2024
Номер и дата РКИ
681 21.10.2021
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП
SAR441344
Города
Казань, Москва, Санкт-Петербург, Тюмень
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
2256.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, репликативное в четырех периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Омепразол капсулы кишечнорастворимые 20 мг (АО АВВА РУС, Россия) и ЛОСЕК® МАПС® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) у здоровых добровольцев после приема натощак
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
21.10.2021 - 17.05.2023
Номер и дата РКИ
683 21.10.2021
Название организации, проводящей КИ
АО "АВВА РУС"
Название ЛП
Омепразол
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2257.
Название протокола
VERDICT: Рандомизированное, контролируемое исследование для определения оптимальной цели терапии при активном язвенном колите
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.01.2022 - 11.11.2027
Номер и дата РКИ
680 21.10.2021
Название организации, проводящей КИ
Алиментив Инк. (Alimentiv Inc.)
Название ЛП
Ведолизумаб (MLN0002, Энтивио®)
Города
Барнаул, Калининград, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится
2258.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики/фармакодинамики, безопасности и переносимости лекарственного препарата TL-NDR-s, раствор для подкожного введения, 9500 анти-Ха МЕ/мл (ООО Технология лекарств, Россия) в сравнении с препаратом ФРАКСИПАРИН®, раствор для подкожного введения, 9500 анти-Ха МЕ/мл (Аспен Фарма Трейдинг Лимитед, Ирландия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Гемодиализ
Дата начала и окончания КИ
21.10.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
682 21.10.2021
Название организации, проводящей КИ
АО Р-Фарм
Название ЛП
Надропарин кальция (TL-NDR-s)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
2259.
Название протокола
Многоцентровое открытое исследование с целью определения дозы и безопасности пероральной терапии асциминибом у пациентов детского возраста с хроническим миелолейкозом с положительной филадельфийской хромосомой в хронической фазе (Ph+ ХМЛ-ХФ), ранее получавших один или несколько ингибиторов тирозинкиназы
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
20.10.2021 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
673 20.10.2021
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
ABL001 (асциминиб)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Проводится
2260.
Название протокола
24-недельное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое дополнительное исследование с параллельными группами для оценки безопасности CSJ117 при добавлении к текущему стандарту лечения бронхиальной астмы у пациентов старше 18 лет, которые завершили исследование CCSJ117A12201C
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
20.10.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
675 20.10.2021
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
CSJ117
Города
Екатеринбург, Ижевск, Пенза, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Ульяновск, Ярославль
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Проводится