Протокол IGN-03-22
Название протокола
Многоцентровое, двухэтапное, открытое исследование по оценке основных фармакокинетических параметров, безопасности и эффективности препарата Иммуноглобулин человека нормальный, раствор для подкожного введения 200 мг/мл (СП ООО ФАРМЛЭНД, Республика Беларусь) у пациентов с первичными иммунодефицитами.
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
08.11.2022 - 30.06.2023
Номер и дата РКИ
642 08.11.2022
Организация, проводящая КИ
СП ООО «ФАРМЛЭНД»
Наименование ЛП
Иммуноглобулин человека нормальный
Лекарственная форма и дозировка
раствор для подкожного введения, 200 мг/мл
Города
Екатеринбург, Москва, Ростов-на-Дону
Страна разработчика
Беларусь
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ООО "МДА", 121097, г. Москва, ДЦ "Парк Победы", ул. Василисы Кожиной, д. 1, офис 803.6, Россия
Фаза КИ
I-II, III
Вид КИ
КИ
Цель КИ
оценка эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата Иммуноглобулин человека нормальный, раствор для подкожного введения 200 мг/мл у взрослых пациентов с первичными иммунодефицитами
Количество Мед.учреждений
3
Количество пациентов
46
Где проводится исследование
1
2
3