Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10564 исследования
2261.
Название протокола
Открытое международное многоцентровое клиническое исследование, проводимое в двух когортах для оценки безопасности и свёртывающей активности двух различных доз препарата FVIII-ПЭГЛип в лечении пациентов с тяжёлой гемофилией A без ингибиторов к FVIII
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
20.10.2021 - 01.09.2022
Номер и дата РКИ
671 20.10.2021
Название организации, проводящей КИ
Ассеншн Хелскэр Девелопмент Лимитед
Название ЛП
ПЭГЛип
Города
Киров, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Самара
Фаза КИ
Ib
Статус КИ
Проводится
2262.
Название протокола
Исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата НЕКСИУМ, применяемого для поддерживающего лечения с целью заживления при эрозивном эзофагите у детей в возрасте от 1 года до 11 лет
Терапевтическая область
Педиатрия, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
20.10.2021 - 06.11.2026
Номер и дата РКИ
678 20.10.2021
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
НЕКСИУМ (Эзомепразол магния)
Города
Новосибирск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2263.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Пантопразол, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Контролок®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг, производитель Такеда ГмбХ, Германия, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
20.10.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
676 20.10.2021
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Название ЛП
Пантопразол
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2264.
Название протокола
Рандомизированное открытое перекрестное четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Аторвастатин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия), и референтного препарата Липримар®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Пфайзер Инк, США) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
20.10.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
679 20.10.2021
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Аторвастатин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2265.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дапаглифлозин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ПОЛЬФАРМА) и Форсига, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (АстраЗенека), с участием здоровых добровольцев при однократном приеме натощак в дозе 10 мг.
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
20.10.2021 - 01.10.2023
Номер и дата РКИ
674 20.10.2021
Название организации, проводящей КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Название ЛП
Дапаглифлозин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2266.
Название протокола
Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование для оценки эффективности, фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности, переносимости и иммуногенности препарата TEV-45779 по сравнению с омализумабом (КСОЛАР®) у пациентов с хронической идиопатической крапивницей/хронической спонтанной крапивницей, у которых сохраняются симптомы несмотря на лечение H1 гистаминоблокаторами
Терапевтическая область
Дерматология, Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
20.10.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
672 20.10.2021
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармасьютикалс, Инк.
Название ЛП
TEV-45779 (Омализумаб)
Города
Казань, Кемерово, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2267.
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное клиническое исследование по оценке эффективности и безопасности применения препарата Буспирон, таблетки с пролонгированным высвобождением, 15 мг (АО Валента Фарм, Россия) у пациентов с синдромом вегетативной дисфункции, сопровождающимся головокружением
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
20.10.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
677 20.10.2021
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП
Буспирон
Города
Иваново, Казань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2268.
Название протокола
Интервенционное двойное слепое исследование фазы 2/3, проводимое в 2 группах, для изучения эффективности и безопасности препарата PF-07321332/ритонавир, применяемого перорально, в сравнении с плацебо у негоспитализированных взрослых пациентов с симптомами COVID-19, которые имеют низкий риск прогрессирования заболевания до тяжелой формы
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
19.10.2021 - 14.03.2022
Номер и дата РКИ
669 19.10.2021
Название организации, проводящей КИ
Pfizer Inc.
Название ЛП
PF-07321332 (, не применимо)
Города
Екатеринбург, Кировск, Красноярск, Москва, Пятигорск, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Завершено
2269.
Название протокола
Рандомизированное открытое многоцентровое исследование III фазы для сравнения энтректиниба и кризотиниба у пациентов с местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого с перестройкой гена ROS1 с метастазами в центральную нервную систему или без них
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
19.10.2021 - 01.07.2027
Номер и дата РКИ
670 19.10.2021
Название организации, проводящей КИ
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Энтректиниб (RO7102122)
Города
Истра, Москва, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2270.
Название протокола
Открытое многоцентровое рандомизированное проспективное исследование по оценке эффективности и безопасности комбинированных препаратов Эльжина® таблетки вагинальные (АО ВЕРТЕКС, Россия) и Полижинакс® капсулы вагинальные (Лаборатория Иннотек Интернасиональ, Франция) при неспецифических (аэробных) вагинитах с динамической оценкой микробиома влагалища методом полимеразной цепной реакции (ПЦР-РВ) до и после терапии
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
18.10.2021 - 01.03.2024
Номер и дата РКИ
667 18.10.2021
Название организации, проводящей КИ
АО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
Эльжина® (Неомицин + Орнидазол + Преднизолон + Эконазол)
Города
Екатеринбург, Москва
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится